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SUMMARY:Le demenze giovanili tra falsi miti e solitudine
DESCRIPTION:Sabato 19 Novembre 2022dalle ore 8.30 alle ore 13.00 \n\n\n\npresso la sala conferenzedella Biblioteca comunaleVia Emilio Ceriani\, 10Monfalcone (Go) \n\n\n\nIngresso gratuito su prenotazionesegreteriacorsi@hattivalab.org \n\n\n\nSono quasi 4 milioni i casi di demenze giovanili codificati nel mondo e si stima che più del doppio non abbiano ancora una diagnosi certa. Quando parliamo di demenze giovanili entrano in gioco aspetti legati alla salute e al benessere del soggetto\, ma anche quelli affettivi\, lavorativi\, economici e giuridici della persona\, in quanto soggetto di diritto. Quali sono le demenze giovanili e come si affrontano?Si può parlare di prevenzione? Come la pandemia da Covid-19 ha inciso sulla loro gestione e qualisono state le conseguenze per la persona malata e i suoi caregivers?Abbattere lo stigma che circonda la malattia significa in primis sensibilizzare i cittadini per renderli informati e consapevoli sulle conseguenze che incidono fortemente sulla vita della persona con demenza e della sua famiglia.Se è vero che il grado di sviluppo di una società si misura in base al trattamento riservato alle persone più vulnerabili e fragili\, il prendersi cura delle persone con demenza giovanile e accoglierle con un percorso disegnato “su misura” in stretta collaborazione alle loro famiglie\, diventa l’impegno di unasocietà più inclusiva.Lo scopo di questo convegno vuole essere un invito a tutti i cittadini a impegnarsi in prima persona perconoscere la malattia e combatterepregiudizi e isolamento che subiscono malati e familiari.Si vuole riportare al centro del dibattito il rispetto della dignità umana della persona con demenza\,il suo diritto di partecipazione nella propria comunità d’appartenenza\, nel rispetto del principio diautodeterminazione e di non discriminazione e nell’ottica della piena applicazione della Convenzione dei Diritti delle Persone con Disabilità. \n\n\n\n\nPROGRAMMA
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SUMMARY:Convegno online: Verso un Piano Nazionale per la Medicina di Precisione: malattie rare laboratorio delle scienze omiche
DESCRIPTION:Analizzare il genoma umano per individuare le cause e meccanismi di una malattia e\, quando disponibile\, per identificare la più efficace strategia terapeutica da utilizzare oggi è possibile\, tanto nelle malattie genetiche e quando in molte tipologie di tumore. A permettere questo sono le “scienze omiche”\, un approccio solo relativamente nuovo: in realtà\, infatti\, le capacità tecniche di eseguire queste indagini esistono da anni\, ma ora ci sono le condizioni per passare da un utilizzo eccezionale\, per lo più in ambiti di ricerca\, alla pratica clinica\, e consentire così il reale accesso dei pazienti alle diverse metodiche di sequenziamento di nuova generazione (Next Generation Sequencing\, NGS)\, con beneficio per gli stessi ma anche per la ricerca e l’efficienza del Servizio Sanitario Nazionale. Cosa occorre fare affinché questo passaggio\, già delineato\, tra gli altri\, in diversi documenti prodotti dal Consiglio Superiore di Sanità\, divenga una concreta realtà in Italia? Di questo si parlerà nel convegno organizzato da OMaR – Osservatorio Malattie Rare\, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e Orphanet Italia\, con il patrocinio di Fondazione Hopen Onlus e con il contributo non condizionante di Thermo Fisher Scientific\, che vedrà confrontarsi ricercatori\, clinici\, società scientifiche\, associazioni di pazienti e istituzioni\, attraverso l’analisi di documenti e di esperienze concrete.  \n\n\n\n\n Facebook
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SUMMARY:Giornata Mondiale del Diabete\, il Lons Club Duino Aurisina in campo lunedì 14 novembre con una giornata dedicata alla prevenzione
DESCRIPTION:In occasione della Giornata Mondiale del Diabete\, il Lions Club Duino Aurisina – all’interno di DuinoBook\, in collaborazione con il Gruppo Volontari Duino Aurisina Santa Croce e il patrocinio del Comune di Duino Aurisina – organizza una giornata dedicata alla prevenzione del Diabete. \n\n\n\nLunedì 14 novembre alle ore 17.30 presso il Ristorante San Mauro di Borgo San Mauro interverranno la Dott.ssa Ariela De Monte\, medico diabetologo\, la Dott.ssa Monica Cigar\, biologa nutrizionista e Andrea Dotteschini\, personal trainer. Sono previsti i saluti introduttivi dell’Assessore alle Politiche Sociali del Comune di Duino Aurisina\, Marjanka Ban\, del Presidente del LionS Club Duino Aurisina\, Tullio Maestro e della Presidente del Gruppo Volontari Duino Aurisina Santa Croce\, Maria Grazia Villi. \n\n\n\nSarà attiva una postazione per il controllo della Glicemia e della Pressione Arteriosa. \n\n\n\nI Lions e i Leo stanno aumentando la sensibilizzazione sul diabete\, una malattia che colpisce 463 milioni di persone in tutto il mondo\, completando una serie di attività brevi e convenienti online nei mesi di ottobre-novembre. Da luglio 2022 a agosto 2022 la LCIF (la Fondazione del Lions) ha assegnato 3 contributi per la lotta al diabete per un totale di 124.501 USD.  \n\n\n\n\nLOCANDINA
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SUMMARY:Vela: a Lignano Sabbiadoro i team inclusivi partecipano al Campionato Autunnale
DESCRIPTION:A Lignano Sabbiadoro è in programma dal 13 novembre al 4 dicembre il Campionato Autunnale giunto alla 32^edizione\, serie di regate che richiamano blasonati team e mezzi da tutto l’Adriatico e dall’estero con formula di partecipazione ORC Int.l\, a compenso\, e Diporto. \n\n\n\nTra i partecipanti anche i team inclusivi del programma Sea4All del locale sodalizio Tiliaventum\, equipaggi “misti”\, dove cosiddetti “disabili ” e “abili ” condividono insieme\, da protagonisti\, ognuno con un proprio ruolo\, le prove a bordo delle imbarcazioni in una manifestazione non specificatamente paralimpica\, e Càpita\, il performante daysailer accessibile di 9.50mt\, sarà una di queste barche\, in cui si accede a bordo\, si governa\, si manovra in autonomia utilizzando\, per coloro che ne fanno abituale uso\, la propria carrozzina. Un’ulteriore sfida che si aggiunge alle tante altre realizzate con successo\, come le varie Barcolana\, il Campionato dei 2 Golfi\, la Ice Cup\, la Punta Faro Cup\, la Lui&Lei\, la Aprilia-Portorose … per citarne alcune\, che hanno visto questi team anche primeggiare nelle rispettive classifiche e che confermano ancora una volta che sport\, vela\, mare\, vento\, sono di tutti e per tutti\, che lo sport in generale è strumento che favorisce effettivamente l’inclusione sociale e contribuisce a costruire una quotidianità sempre più appagante per tutti. Le Persone coinvolte nelle iniziative Sea4All possono avere e non avere limitazioni motorie\, sensoriali\, intellettivo-relazionalli\, fragilità\, disagio\, malattie terminali\, …e dove ogni particolarità\, inclinazione\,  viene vissuta come risorsa (lo splendido programma in corso con il Centro Salute Mentale ne è evidente conferma) senza barriere fisiche\, mentali\, economiche (le iniziative Tiliaventum sono gratuite). \n\n\n\nC’è fiducia ed entuasiasmo di poter ben figurare anche in questo prossimo Campionato che concluderà l’annata agonistica in mare\, ma che non si fermerà per le attività Sea4All: veleggiate\, allenamenti. open day\, escursioni \, navigazioni\, ritrovi aggregativi\, incontri\, … si svolgono durante tutto l’arco dell’anno con assiduità e continuità. \n\n\n\nbuon vento sport e vela per tutti dell’ Adriatico \n\n\n\nAltre infoweb: http://www.tiliaventum.comfacebook Tiliaventum Associa; Sea4Allinstagram TiliaventumYoutube  Tiliaventum asdL’iniziativa Sea4All gode del Patrocinio diRegione Friuli Venezia GiuliaPromoturismo FVGComune di Lignano Sabbiadororientra tra i Progetti sociali di:Zampa FoundationE’ sostenuta dai Parnter:D-MarinMarina Punta Faro Resort \n\n\n\nTrirideGuidosimplexTriringEuroboxGiotto Wine ListenerTecnolam BellunoKeepSmart \n\n\n\nSalumificio UnikoAzienda Agricola Duranti \n\n\n\ne ai Soci armatori e volontari sempre attivamente disponibili \n\n\n\nTiliaventum asd \n\n\n\nvia Monte Ortigara 3 M \n\n\n\n33054 LIGNANO SABBIADORO UD ITALY \n\n\n\nph +39 339 8281513 tiliaventum@gmail.com \n\n\n\nhttp://www.tiliaventum.com
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SUMMARY:Udine\, Presentazione del progetto “Percorsi inclusivi\, alla scoperta del Friuli Venezia Giulia”
DESCRIPTION:Percorsi Inclusivi\, alla scoperta del Friuli Venezia GiuliaLunedì 7 novembre 2022ore 14:30Palazzo della Regione – Sala PasoliniVia Sabbadini 31 – Udine \n\n\n\nInterverranno:Sergio Emidio BiniAssessore regionale alle attività produttive e turismo del Friuli Venezia GiuliaMassimo RitellaDirettore regionale Crédit Agricole FriulAdriaLuciano NonisDirettore Fondazione FriuliRenata Capria D’AroncoPresidente Club per l’Unesco di UdineWilliam Del NegroPresidente IO CI VADO APS\, delegato all’inclusione per il Club per l’Unesco di Udine \n\n\n\nPercorsi Inclusivi\, alla scoperta del Friuli Venezia Giulia vede la regione come apripistadel progetto che\, nuovo nel suo genere in Italia\, porta alla valorizzazione del territorio e allapromozione del patrimonio turistico-culturale del Friuli Venezia Giulia proponendo itinerariesperienziali pensati a misura di tutte e tutti grazie a soluzioni tecnologiche e innovative e alcoinvolgimento dei portatori di interesse.Il progetto dell’Associazione di Promozione Sociale IO CI VADO\, che sarà realizzato grazie alsostegno della Regione Friuli Venezia Giulia\, Crédit Agricole FriulAdria\, Fondazione Friuli e incollaborazione con Club per l’UNESCO di Udine e Federazione Regionale Campeggiatori\,vede il patrocinio di Promoturismo FVG e dei Comuni di Maniago\, Spilimbergo e Villa Santina. \n\n\n\nPress ContactGaia Citran | ufficiostampa@willeasy.net | 3519504694
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SUMMARY:Evento: ASMD\, stato dell'arte e novità di una patologia ultra-rara
DESCRIPTION:L’Associazione Italiana Niemann Pick Onlus\,in partnership con Sanofi e in collaborazione con OMaR-Osservatorio Malattie Rare\, promuove presso il MoMeC di Roma un incontro informativo a conclusione del mese di sensibilizzazione sulla malattia di Niemann Pick. \n\n\n\nObiettivo dell’evento è sensibilizzare le istituzioni sulle esigenze dei pazienti e dei loro caregivers\, informando sullo stato dell’arte della patologia (diagnosi\, presa in carico\, gestione della patologia) e sulle nuove frontiere delle terapie\, creando un dialogo solido e costruttivo tra pazienti e clinici. \n\n\n\n\nFACEBOOK
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SUMMARY:Aperitivo silenzioso
DESCRIPTION:Ciao a tuttiiiiiii !!Prossimo APPUNTAMENTO \n\n\n\n👉👉👉 Sabato 22 ottobre 👈👈👈 \n\n\n\nl’ Aperitivo Silenzioso sarà nuovamente ospite de LA MANDRAKATA\, presso l’Ippodromo di Montebello\, in Piazzale De Gasperi 4 a Trieste! \n\n\n\nNon vediamo l’ora di cantare insieme a voiiiiiiiiii!!! \n\n\n\nPrenotate subito il vostro tavolo\, anche via whatsapp\, al numero 351 5156659!!! \n\n\n\nPer l’occasione pizza classica + bibita € 15! 😁😁😁 \n\n\n\n𝚅𝚘𝚕𝚎𝚝𝚎 𝚒𝚖𝚙𝚊𝚛𝚊𝚛𝚎 𝚕𝚊 𝚕𝚒𝚗𝚐𝚞𝚊 𝚍𝚎𝚒 𝚜𝚎𝚐𝚗𝚒 𝚒𝚗 𝚖𝚘𝚍𝚘 𝚍𝚒𝚟𝚎𝚛𝚝𝚎𝚗𝚝𝚎 𝚎 𝚟𝚎𝚕𝚘𝚌𝚎? \n\n\n\n𝙽𝙾𝙽 𝙿𝙴𝚁𝙳𝙴𝚃𝙴 𝙻’𝙾𝙲𝙲𝙰𝚂𝙸𝙾𝙽𝙴!!! \n\n\n\nVi aspettiamo numerosiiiiiiiiiiiii!!!Ba & Francy🧡🧡🧡🧡🧡
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SUMMARY:Giornata Nazionale UILDM 2022: la normalità è la nostra conquista
DESCRIPTION:Giornata Nazionale UILDM 2022: la normalità è la nostra conquistaDal 17 al 23 ottobre 2022 si terrà la Giornata Nazionale dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare.I volontari UILDM saranno presenti in centinaia di piazze per distribuire il caffè di UILDM e raccogliere fondi per il progetto “E.RE. – Esistenze Resilienti”. \n\n\n\nSotto l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica si svolge dal 17 al 23 ottobre la Giornata Nazionale UILDM\, con il claim “Sostienici\, basta il tempo di un battito d’ali”. \n\n\n\nLa Giornata Nazionale è l’evento che racconta l’impegno di UILDM\, che da più di 60 anni è al fianco delle persone con disabilità e si fa portavoce dei loro diritti. Lottare per i diritti di chi ha una distrofia muscolare significa lavorare per garantire quotidianamente servizi fondamentali come trasporto\, assistenza e formazione per volontari\, famiglie e caregiver.I volontari saranno presenti in centinaia di piazze per distribuire il caffè di UILDM e raccogliere fondi per il progetto “E.RE. – Esistenze Resilienti”. I contributi raccolti serviranno a finanziare 1.100.000 km di trasporto annuale con mezzi attrezzati\, offrire a 20.000 persone una formazione specifica nell’ambito delle malattie neuromuscolari e garantire un migliaio di ore di consulenza sociale e/o medica a chi si rivolge a UILDM. \n\n\n\nLo spot della Giornata Nazionale 2022 racconta il desiderio di ritorno alla normalità e di quotidianità attraverso le storie di Caterina e le sue amiche che giocano in un parco inclusivo\, Michela e il suo impegno nel lavoro e Mario e la sua passione per il powerchair hockey. A dare voce a Caterina\, Michela e Mario sono Gabriele Corsi\, Furio Corsetti e Giorgio Daviddi del Trio Medusa che hanno scelto\, per il terzo anno consecutivo\, di essere accanto a UILDM. \n\n\n\nIL PROGETTO«Nel 2021 abbiamo festeggiato 60 anni di attività\, un anniversario importante per la nostra realtà associativa\, celebrato in un momento di difficoltà per il nostro Paese\, segnato dalla pandemia e dalla crisi economica. Il 2022 rappresenta per la nostra comunità il passaggio dalla celebrazione delle conquiste al ritorno alla normalità\, il ritorno ad essere risorse attive delle comunità. Ma non si tratta solo di questo. Vogliamo trasmettere l’idea che ciò che viene considerato straordinario per una persona con disabilità – laurearsi\, avere una famiglia\, un lavoro\, uscire di casa – dovrebbe essere in realtà assolutamente normale. Ecco perché il nostro impegno quest’anno è concentrato nel sostegno alle attività delle Sezioni\, attraverso il progetto “E.RE.”. Il progetto nasce per dare sostenibilità e futuro ai servizi che UILDM offre gratuitamente ai propri soci e utenti con malattie neuromuscolari. Servizi che aiutano a garantire il diritto alla salute e all’inclusione sociale»\, dichiara Marco Rasconi\, presidente nazionale UILDM. \n\n\n\nE.RE.\, avviato il 1° febbraio 2022\, durerà 18 mesi\, si svolgerà in 20 regioni italiane ed è finanziato anche dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali. Per il terzo anno consecutivo\, infatti\, l’associazione è entrata nella rosa dei progetti finanziati dal Ministero partecipando alla terza edizione del “bando unico” previsto dalla riforma del Terzo settore (Avviso n. 2/2020 per il finanziamento di iniziative e progetti di rilevanza nazionale ai sensi dell’articolo 72 del decreto legislativo 3 luglio 2017\, n. 117 e S.M.I. – anno 2020). Il progetto si avvale della collaborazione di Cittadinanzattiva e del network dei Centri Clinici NeMO. \n\n\n\nLa Giornata Nazionale UILDM darà l’avvio ufficiale a una delle attività previste dal progetto. Si tratta del servizio UILDM Risponde\, che si concretizza in uno Sportello Medico e uno Sociale\, nati per informare le persone con disabilità\, le famiglie\, i caregiver e il personale sanitario sulla presa in carico medica e sociale delle persone con patologie neuromuscolari. \n\n\n\nLe distrofie e le altre malattie neuromuscolari sono infatti circa 200 patologie ereditarie di origine genetica che colpiscono circa 40.000 persone in Italia. Si tratta di malattie degenerative che hanno un impatto notevole sulla vita delle famiglie\, dal punto di vista sanitario\, sociale ed economico. L’obiettivo di UILDM Risponde è favorire una corretta comunicazione su queste patologie e sulle loro implicazioni e facilitare la condivisione delle informazioni nell’ambito della disabilità. \n\n\n\nLo Sportello Sociale risponde a quesiti di Segretariato sociale\, legislativi\, assistenza alla persona e tutela legale. Lo Sportello è raggiungibile telefonicamente allo 049/8021001 il lunedì\, mercoledì\, venerdì dalle 10 alle 12.30. In alternativa è possibile scrivere al numero 348/9292780 (Whatsapp) o alla mail: UILDMrisponde@uildm.it. \n\n\n\nPer i quesiti di carattere medico scientifico è possibile rivolgersi allo Sportello medico\, attivo dal lunedì al venerdì dalle 15 alle 17 al numero 049/8021001 – 348/9292780 (Whatsapp) o alla mail: commissionemedica@uildm.it. Lo Sportello nasce per dare risposte concrete agli interrogativi dei pazienti\, famiglie e operatori sanitari. UILDM\, attraverso le competenze della Commissione Medico – Scientifica composta da 11 volontari\, specialisti esperti nelle discipline che riguardano le malattie neuromuscolari\, promuove una corretta informazione sulle patologie neuromuscolari e sull’avanzamento della ricerca scientifica. \n\n\n\nBASTA IL TEMPO DI UN CAFFÈ    Dal 17 al 23 ottobre i volontari delle 66 Sezioni UILDM in Italia distribuiranno il caffè di UILDM\, inserito in una splendida latta di alluminio da collezione\, illustrata per l’occasione dall’artista Fabio Magnasciuttti\, illustratore e vignettista noto a livello nazionale.           Il caffè di UILDM è disponibile con un’offerta minima di 10 euro a confezione nelle sedi delle Sezioni locali UILDM\, oppure online con un ordine sul sito giornatanazionale.uildm.org.             Si tratta di una pregiata miscela 100% Arabica macinata per moka prodotta dalla Torrefazione Caffè Chicco D’Oro. Novità 2022: con il caffè\, quest’anno all’interno della latta si trova una confezione di biscotti Krumiri\, per una pausa dolce da vivere con gli amici. \n\n\n\nLA GIORNATA NAZIONALE IN DIRETTA   La Giornata Nazionale sarà in diretta sulla pagina Instagram di @uildm_nazionale con i testimonial che hanno scelto di sostenere i progetti di UILDM. Il tempo di un caffè diventa un momento per raccontare che cosa è normalità nella vita di una persona con disabilità. \n\n\n\nEcco gli appuntamenti: – Giovedì 20 ottobre alle 10 il presidente nazionale Marco Rasconi sarà in diretta con il Trio Medusa.             – Seguirà alle 11 la diretta con Luca Ravenna\, comico e sceneggiatore televisivo.     – Venerdì 21 ottobre alle 18 è la volta di Laura Formenti\, attrice e comica.  \n\n\n\nAL NOSTRO FIANCO                        La Giornata Nazionale UILDM 2022 è stata realizzata anche con il contributo non condizionato delle aziende Vivisol S.r.l.\, Dimo Group S.r.l. e con la sponsorizzazione di Roche S.p.A.Grazie a La7\, alla piattaforma Warner Bros. Discovery e ai canali SKY\, insieme a molte altre reti TV e radio a livello locale\, che in questi giorni stanno diffondendo lo spot UILDM.      \n\n\n\nGrazie ai tanti personaggi e testimonial che hanno scelto di sostenere UILDM attraverso i video di promozione della Giornata.
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SUMMARY:Premio Regionale solidarietà
DESCRIPTION:Il Presidente della Consulta Regionale \n\n\n\ndelle associazioni delle persone con disabilità \n\n\n\ne delle loro famiglie \n\n\n\ndel Friuli Venezia Giulia \n\n\n\nè lieto di invitare la S.V. \n\n\n\nalla manifestazione \n\n\n\nPREMIO REGIONALE SOLIDARIETA’ \n\n\n\nche avrà luogo \n\n\n\ndomenica 16 ottobre \n\n\n\nalle ore 10.00 \n\n\n\nUnione Ginnastica Gorizia \n\n\n\nPiazza C. Battisti 8 a Gorizia \n\n\n\nSarà previsto il servizio di interpretariato LIS \n\n\n\n\nPROGRAMMA
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SUMMARY:Castrette di Villorba (TV)\, l'"Aperitivo silenzioso" va in trasferta!
DESCRIPTION:Ciao a tuttiiiiiii !!! \n\n\n\n👉👉👉sabato 15 ottobre 👈👈👈 \n\n\n\nsi va in trasfertaaaaaa!!! \n\n\n\nL’ Aperitivo Silenzioso sarà ospite del BISTROT 1882 presso il Centro Commerciale Panorama in via della Cartiera 5 a Castrette di Villorba\, a TREVISO! \n\n\n\nInizieremo alle ore 18.00! \n\n\n\n𝚅𝚘𝚕𝚎𝚝𝚎 𝚒𝚖𝚙𝚊𝚛𝚊𝚛𝚎 𝚕𝚊 𝚕𝚒𝚗𝚐𝚞𝚊 𝚍𝚎𝚒 𝚜𝚎𝚐𝚗𝚒 𝚒𝚗 𝚖𝚘𝚍𝚘 𝚍𝚒𝚟𝚎𝚛𝚝𝚎𝚗𝚝𝚎 𝚎 𝚟𝚎𝚕𝚘𝚌𝚎?𝙽𝙾𝙽 𝙿𝙴𝚁𝙳𝙴𝚃𝙴 𝙻’𝙾𝙲𝙲𝙰𝚂𝙸𝙾𝙽𝙴!!! \n\n\n\nVenite a cantare insieme a noi\, con la voce e con le mani\, per imparare la magica Lingua dei Segni!!! \n\n\n\nVi aspettiamo numerosiiiiiiiiiiiii!!!Ba & Francy🧡🧡🧡🧡🧡
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SUMMARY:Webinar: Terapie digitali\, dallo sviluppo alla pratica clinica. Una rivoluzione possibile in Italia?
DESCRIPTION:La digitalizzazione della salute è una sfida ormai concreta – per medici\, pazienti\, aziende e sistemi sanitari – da affrontare nella piena consapevolezza che il futuro è già qui. Le più recenti tecnologie digitali permettono di fare test per la diagnosi di malattie al di fuori dai laboratori\, mentre telemedicina e assistenza a distanza semplificano le procedure e rafforzano i sistemi sanitari. Per non parlare delle terapie digitali\, interventi terapeutici a tutti gli effetti in cui il principio attivo non è più basato su chimica o biologia\, ma su algoritmi e software in grado di integrare o sostituire i trattamenti tradizionali con la tecnologia. La medicina digitale ha il potenziale di coniugare tecnologia\, assistenza e cura e offrire quindi nuove opportunità per superare i limiti esistenti e affrontare le sfide del sistema sanitario\, soprattutto in questo periodo storico di carenze sanitarie accentuate a causa della pandemia. L’interesse sta crescendo in Europa ed anche in Italia\, che però soffre di un “ritardo” molto marcato e che ancora deve tracciare un percorso regolatorio e normativo dedicato. Ciò vale soprattutto per le terapie digitali. Con l’obiettivodi approfondire questi argomenti OTA – Osservatorio Terapie Avanzate invita a seguire il webinar “Terapie digitali: dallo sviluppo alla pratica clinica. Una rivoluzione possibile in Italia?”. \n\n\n\n\nZOOM
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SUMMARY:Evento Webinar - Complessità e Appartenenza
DESCRIPTION:COMPLESSITÀ E APPARTENENZA17º CONVEGNO NAZIONALE SU QUALITÀ DELLA VITA E DISABILITÀ12/13 settembre 2022+ Workshop del 15 settembre 2022 \n\n\n\nIl convegno “Complessità e appartenenza” è costruito con oltre 70 contributi di clinici e ricercatori riconosciuti come esperti a livello nazionale e internazionale. I lavori delle due giornate congressuali si aprono con 3 seminari pre-convegno nella mattinata di lunedì 12 settembre. Dal pomeriggio di lunedì alla sera di martedì 13\, sono previste 3 sessioni plenarie con relazioni magistrali. Le lezioni magistrali saranno poi seguite da 9 simposi paralleli di approfondimento. \n\n\n\nIl comitato scientifico: Serafino Corti\, Mauro Leoni\, Roberto Cavagnola\, Maria Laura Galli\, Francesco Fioriti\, Giuseppe Chiodelli\, Davide Carnevali\, Giovanni Miselli\, Laura Alzani\, Giovanni Michelini\, Rosalina Capellini e Chiara Scaravonati. \n\n\n\n\nMaggiori informazioni ed iscrizione
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SUMMARY:Il pediatra\, le malattie rare e i siblings
DESCRIPTION:Il vissuto dei fratelli e sorelle di persone con disabilità è caratterizzato dalla difficoltà di codificare e gestire sentimenti di rabbia\, tristezza e sofferenza che spesso sfociano in un senso di isolamento. I «fratelli rari» (Rare Siblings) – fratelli o sorelle di bambini con malattie rare – hanno ancora più difficoltà che per altre malattie\, a causa della minore conoscenza\, minore possibilità di scambio e di confronto con altre famiglie sfociando così di più nell’isolamento. \n\n\n\nOMaR – Osservatorio Malattie Rare\, Ospedale Pediatrico Bambino Gesùe SIP – Società Italiana di Pediatria\, con il contributo non condizionatodi PTC Therapeutics\, organizzano a Roma presso l’Auditorium San Paolo dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù un evento dal titolo “Il pediatra\, le malattie rare e i siblings” che ha lo scopo di approfondire le problematiche che affrontano le famiglie nell’ambito della quotidianità e prevenire gli eventuali problemi psicologici e sociali ai quali possono andare incontro i Rare Siblings. Saranno ascoltate le loro esperienze e le loro storie e si risponderà anche all’esigenza di formazione in tal senso dei pediatri\, che rivestono un ruolo determinante nella presa in carico di tutti i componenti del nucleo familiare. \n\n\n\nSarà possibile seguire l’evento anche in streaming sui canali social di OMaR.
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SUMMARY:Chiusura bando - Corso di perfezionamento “Orientamento e career counselling per l’inclusione\, la sostenibilità e la giustizia sociale” - a.a. 2022/2023
DESCRIPTION:Siamo felici di annunciare che è possibile pre-immatricolarsi alla terza edizione del corso di perfezionamento “Orientamento e career counselling per l’inclusione\, la sostenibilità e la giustizia sociale” che verrà avviato in modalità telematica sincrona il prossimo a.a. 2022-2023 presso l’Università di Padova.Il corso si prefigge di favorire un quadro di lettura delle minacce e delle sfide dei contesti attuali e definire procedure e metodologie di orientamento scientificamente fondate che\, all’interno di modelli inclusivi e sostenibili\, possano supportare la costruzione del futuro nell’arco della vita\, la scelta e la progettazione formativo-professionale\, la ricerca del lavoro\, le transizioni professionali\, l’accompagnamento e l’inclusione lavorativa\, a vantaggio di una vita di qualità anche per coloro che sperimentano condizioni di vulnerabilità. Si propone di formare una figura professionale in grado di contribuire tramite azioni di orientamento e advocacy sociale alla costruzione di contesti inclusivi\, sostenibili e improntati alla giustizia sociale.Si caratterizza come un percorso formativo interdisciplinare e prevede il coinvolgimento di esperti ed esperte nel settore dell’orientamento\, dell’economia\, dei diritti umani e delle scienze giuridiche e politiche\, della sociologia del lavoro\, dell’informatica e dell’accessibilità\, della sostenibilità\, ecc. al fine di tesorizzare il meglio proveniente da saperi ed esperienze diverse. Il corso prevede anche dei ‘confronti internazionali’ sulle tematiche dell’orientamento\, dello sviluppo e della sostenibilità al fine di dar vita a progetti condivisi di ricerca e sperimentazione.Modalità di svolgimento del corso: Il Corso di perfezionamento eroga 16 CFU\, è di durata annuale (novembre 2022/settembre 2023) e si articola in 84 ore di didattica in modalità telematica e 24 ore di laboratorio (in presenza). Le attività didattiche sono previste in modalità telematica sincrona tramite la piattaforma zoom (il venerdì pomeriggio e il sabato mattina circa ogni tre settimane).A chi si rivolge: Il Corso di perfezionamento si rivolge a persone che si occupano o desiderano occuparsi di orientamento e progettazione professionale nelle università\, nelle scuole\, nei centri per l’impiego\, nelle cooperative\, nei servizi sociali\, nelle aziende\, ecc.\, con laurea triennale (provenienti da tutti i percorsi formativi).Per maggiori informazioni contattare il laboratorio La.R.I.O.S. (larios@unipd.it) \n\n\n\nPer accedere al bando e pre-immatricolarsi cliccare qui. Le candidature si concluderanno venerdì 7 ottobre 2022.
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SUMMARY:Pasian di Prato - Convegno su scuole accessibili
DESCRIPTION:Gentilissimi\,Con la presente desideriamo informarvi che venerdì 7 ottobre dalle ore 8.30 alle 13.30\, presso la Sala convegni ENAIP FVG\, sita a Pasian di Prato (UD) in via Leonardo da Vinci 27\, si terrà il convegno “Progettare la scuola che cambia – Inclusività e accessibilità degli spazi educativi”.L’evento è organizzato dallo scrivente CRIBA FVG\, dalla Consulta Regionale Associazioni Persone con Disabilità FVG\, dalla Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia e da ENAIP FVG\, in collaborazione con la Federazione Regionale Ordini Architetti PPC FVG\, il Comitato Regionale Geometri FVG\, l’Ordine dei Periti Industriali della provincia di Udine\, le Università degli Studi di Udine e di Trieste\, Cerpa Italia Onlus\, ANCI FVG e FedersanitàANCI FVG.L’obiettivo del convegno è alimentare una riflessione sul significato e sulle implicazioni dell’accessibilità e dell’inclusività in una scuola in evoluzione\, indagando le relazioni tra lo spazio costruito e l’impostazione pedagogica\, le caratteristiche del patrimonio edilizio esistente ma anche le nuove esigenze emerse in seguito all’emergenza pandemica. I relatori\, altamente qualificati\, proporranno la presentazione di studi\, esperienze progettuali e sperimentazioni utili a realizzare ambienti scolastici sicuri\, accessibili e accoglienti per tutti i fruitori.L’evento è gratuito e fruibile\, a scelta\, in presenza presso la sala convegni ENAIP FVG oppure on-line con streaming su piattaforma Zoom.E’ previsto un servizio di sottotitolazione e di interpretariato LIS.Per partecipare è necessario iscriversi a uno dei seguenti link cliccando i pulsanti ISCRIZIONI / ISCRIVITI e compilando il form di registrazione.MODALITA’ IN PRESENZA: https://www.schoolplus.it/it/corsi/progettare-la-scuola-che-cambia-in-presenzaMODALITA’ ONLINE: https://www.schoolplus.it/it/corsi/progettare-la-scuola-che-cambia-on-linePer chi segue l’evento on-line\, all’avvio\, la lezione sarà visibile nella pagina di accesso a Schoolplus (dashboard) e sarà possibile effettuare l’accesso all’aula virtuale cliccando sul pulsante PARTECIPA LEZIONE.L’evento è accreditato per:– Architetti\, riconoscimento di 5 CFP;– Ingegneri\, riconoscimento di 3 CFP;– Geometri\, riconoscimento di 5 CFP;– Periti Industriali\, riconoscimento di 5 CFP. La locandina col programma dell’incontro è disponibile al seguente link: https://mcusercontent.com/7d0b2223db8f88342556766a5/files/7ca6491b-ba21-b8c1-aec3-d603c7369ffc/Progettare_la_scuola_che_cambia_locandina_DEF.01.pdfPer informazioni:dott.ssa Francesca Peruch: f.peruch@enaip.fvg.it\, 0434-586438dott.ssa Giulia Venturato: g.venturato@enaip.fvg.it\, 0434-586427
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SUMMARY:Pesaro\, L’INNOVAZIONE AL SERVIZIO DELLE FRAGILITÀ
DESCRIPTION:L’innovazione al servizio delle fragilità – Pesaro 6-8 ottobre – PROGRAMMA COMPLETO\n\n\n\nDESTINATARI –  L’evento si rivolge a rappresentanti e direttori di enti gestori\, ed ai membri delle loro èquipe (medici\, infermieri\, assistenti sociali\, educatori\, psicologi\, fisioterapisti\, tecnici della riabilitazione\, terapisti occupazionali…) con l’obiettivo di inquadrare in senso critico il termine innovazione\, a partire da una visione etica dello sviluppo e del progresso. L’innovazione applicata al mondo delle fragilità è una delle risorse necessarie – ma non sufficienti – per valorizzare l’essere umano. \n\n\n\nIL PROGRAMMA IN BREVE – Il convegno inizia giovedì 6 ottobre alle 15 con i saluti istituzionali e a seguire la prima sessione “Innovazione: uno strumento per aumentare la cura” con le relazioni di Marco Ingrosso\, don Massimo Angelelli\, Piero Dominici\, Alberto Diaspro\, Alfonso Molina. \n\n\n\nVenerdì 7 dalle 9 “l mondo dell’innovazione applicata a soggetti fragili” con interventi di Elisabetta Notarnicola\, Oscar Zanutto\, Stefano Mezzopera\, Furio Gramatica\, Roberta Cocco\, Diego Romano Rana\, Fabrizio Lattanzio\, Katia Pinto. \n\n\n\nModera le prime due sessioni Giovanni Di Bari\, presidente di Uneba Marche. \n\n\n\nDalle 15 di venerdì 7 la terza sessione è tutta dedicata a “Proposte dal CITEL dell’Università degli Studi di Bari Aldo Moro”. Relazioni di Angelo Vacca\, Fabio Manca\, Loredana Perla\, Stefania Massaro\, Giuseppe Pirlo\, Bernardina Nadja De Carolis\, Anna Patrizia Gena.  Modera Giuseppe Guaricci\, componente del comitato esecutivo di Uneba nazionale. \n\n\n\nSabato 8 dalle 9 alle 11.30 presentazione di progetti e prodotti innovativi applicati ai servizi per anziani\, per la disabilità\, per la fragilità cognitiva\, a domicilio\, nelle strutture residenziali e sul territorio.Alle 11.45\, tavola rotonda di chiusura. \n\n\n\nSede del convegno è il centro congressi Baia Flaminia di Pesaro.
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SUMMARY:Corso online Autismo e Scuola
DESCRIPTION:Il corso è tenuto dalla Dott.ssa Emanuela Sedran\, professionista con una lunga esperienza non solo nell’ambito della formazione in ambiente scolastico\, ma anche della diagnosi e presa in carico di persone autistiche di ogni età e livello di severità del disturbo.Il corso si contraddistingue per uno stretto connubio tra “sapere” e “saper fare” e fornisce suggerimenti\, consigli ed esempi pratici a supporto delle basi teoriche.Scoprirai come affrontare le ricadute in ambiente scolastico delle caratteristiche neuropsicologiche che contraddistinguono l’autismo\, potrai fare domande e confrontarti con il docente e ti verranno date strategie concrete per la didattica e l’inclusione.\n\n\n\n\n\n\n\n\nINFO
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SUMMARY:Trieste\, apertura mostra “L’ARTE A SOSTEGNO DELLA FRAGILITA'”
DESCRIPTION:Abbiamo sentito la necessità e il desiderio di dare un sostegno a chi da decenni a livello locale e nazionale opera nel campo della fragilità. E abbiamo individuato l’arte come strumento. \n\n\n\nL’espressione artistica è peculiare all’essere umano: in questa occasione\, unita a un forte messaggio solidale\, permette di contribuire al miglioramento della qualità della vita delle persone. \n\n\n\nL’artista Rossella Ghigliotti ha condiviso con entusiasmo la nostra visione\, mettendo a disposizione alcune sue opere pittoriche\, che saranno esposte e messe in vendita durante la settimana della Barcolana 54. Potrete scegliere dalle stampe dei suoi quadri\, numerate e firmate dall’artista\, alle tele di diverso formato. \n\n\n\nIl ricavato sarà devoluto alla Cooperativa Sociale Trieste Integrazione a marchio ANFFAS. \n\n\n\nVi attendiamo numerosi confidando nel Vostro supporto. “L’arte a sostegno della fragilità” da appuntamento alla sala Fittke sabato 1 ottobre h. 17-00-20.00. \n\n\n\nBenessere ASDC \n\n\n\n\nLOCANDINA
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SUMMARY:Open Day 2022 di Dynamo Camp
DESCRIPTION:Dynamo Camp ha il piacere di invitarti insieme alla tua famiglia – dalle ore 10:30\n\n\n\nUna giornata insieme per visitare il Camp\, divertirsi scoprendo le sue attività\, conoscere i risultati raggiunti e le iniziative in corso.\n\n\n\n• 12:30Presentazione Attività 2022• 18:00Presentazione Volontari e Ambasciatori• 21:30Festa Ospiti e Volontari\n\n\n\nISCRIVITI QUI\n\n\n\nSi prega di confermare la propria partecipazione entro il 19 settembre. È gradita la risposta anche in caso di impossibilità a partecipare.. Come di consueto\, domenica 2 ottobre Dynamo Camp aprirà le porte alla Comunità. Saremo felici se vorrete fermarvi con noi. Dynamo Camp: il primo camp di Terapia Ricreativa in Italia\, completamente gratuito\, per bambini con malattie gravi o croniche.\n\n\n\n\n\n\n\n\nDynamo Camp
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SUMMARY:Calcio amputati: la squadra azzurra per i Mondiali di Istanbul
DESCRIPTION:Con i Campionati Mondiali di Calcio amputati alle porte\, la FISPES ha annunciato i nomi dei giocatori che faranno parte della spedizione azzurra a Istanbul\, in Turchia. La rassegna iridata\, in programma dal 30 settembre al 9 ottobre prossimi\, vede la partecipazione di 24 squadre provenienti da tutti i continenti.Il ritiro di 10 giorni ad Asiago ha fugato ogni dubbio e\, dopo il grave infortunio al tendine quadricipite della gamba destra di Gianni Sasso\, già sottoposto ad intervento chirurgico\, il CT Renzo Vergnani potrà contare su 15 atleti\, di cui 3 portieri.Lo staff tecnico nazionale comprende anche il team manager Paolo Zarzana\, il preparatore atletico Corrado Nichele ed il preparatore dei portieri Francesco Ramunno.L’Italia partirà per Istanbul giovedì 29 settembre. Venerdì è prevista la Cerimonia di Apertura e la prima partita del Mondiale tra Turchia e Francia. Sabato 1 ottobre la Nazionale azzurra\, appartenente al Girone F\, affronterà l’Iraq alle 14:30\, per poi confrontarsi contro l’Uruguay domenica 2 ottobre alle 16 e contro l’Angola il 3 alle 13:30. Passeranno il turno agli ottavi di finale le prime due classificate di ciascun gruppo e le quattro migliori terze\, mentre le restanti affronteranno match di classificazione per definire il piazzamento conclusivo.Le semifinali sono previste il 7 ottobre\, mentre la finale si giocherà il 9 alle ore 20. La delegazione azzurra sarà composta anche dal Presidente FISPES Sandrino Porru\, che raggiungerà Istanbul dopo i Societari di Atletica leggera di Brescia\, e dal Segretario Generale Walter Silvestri. Le partite dell’Italia saranno trasmesse in diretta streaming sul canale Facebook di FISPES: https://www.facebook.com/Fispes Lista dei convocati \n\n\n\nLuca Arata (Levante C Pegliese): centrocampistaDavid Bonaventuri (Sporting Amp Football): difensoreLorenzo Bulloni (Vicenza Calcio Amputati): attaccanteMarco Buonocore (Levante C Pegliese): difensoreAlessandro Cenicola (Vicenza Calcio Amputati): portiereVincenzo De Fazio (Levante C Pegliese): attaccanteSalvatore La Manna (Vicenza Calcio Amputati): difensoreEmanuele Leone (Vicenza Calcio Amputati): centrocampistaLuigi Magi (Sporting Amp Football): attaccanteLorenzo Marcantognini (Sporting Amp Football): centrocampistaIvan Martucci (Sporting Amp Football): difensoreFrancesco Messori (Vicenza Calcio Amputati): centrocampistaTommaso Movia (Vicenza Calcio Amputati): portiereEmanuele Padoan (Vicenza Calcio Amputati): centrocampistaDaniel Priami (Sporting Amp Football): portiere\n\n\n\nI gironi del MondialeGirone A: Turchia\, Haiti\, Francia\, LiberiaGirone B: Messico\, Giappone\, Colombia\, GermaniaGirone C: Inghilterra\, Argentina\, USA\, IndonesiaGirone D: Brasile\, Irlanda\, Iran\, MaroccoGirone E: Polonia\, Spagna\, Uzbekistan\, TanzaniaGirone F: Angola\, Italia\, Uruguay\, Iraq Programma partite Italia1 ottobre\, ore 14:30: Italia vs Iraq2 ottobre\, ore 16: Italia vs Uruguay3 ottobre\, ore 13:30: Angola vs Italia5 ottobre: ottavi di finale6 ottobre: quarti di finale7 ottobre\, ore 18 e ore 20: semifinali9 ottobre\, ore 20: finaleMain sponsor: Cattolica AssicurazioniOfficial sponsor: UniCredit\, Stellantis con AutonomySponsor tecnico: LuanviAltri partner: Pmg Italia\, Human Tecar\, Inail\, Superabile Inail
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SUMMARY:Pradamano\,"Barriere architettoniche: orientarsi fra le norme e le agevolazioni fiscali per vivere con meno ostacoli"
DESCRIPTION:Mercoledì 28 settembre 2022 alle ore 18.00\, presso la Sala Polifunzionale del Comune – Via Roma – di Pradamano (UD)\, l’Associazione di Promozione Sociale Pollicino\, nell’ambito del progetto “COL-LEGaMENTI” svolto in collaborazione con il Comune di Pradamano organizza una serata aperta alla cittadinanza dal titolo \n\n\n\n“Barriere architettoniche: orientarsi fra le norme e le agevolazioni fiscali per vivere con meno ostacoli“ \n\n\n\n\nLocandina
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SUMMARY:Evento online: Malattie rare\, sanità digitale e intelligenza artificiale. Quali opportunità dal PNRR
DESCRIPTION:La transizione digitale è una delle principali linee progettuali per l’impiego delle risorse del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza. Il 27% delle risorse del PNRR è infatti dedicato alla transizione digitale\, sviluppata lungo due assi principali: la banda ultra-larga e la trasformazione della PA in chiave digitale.Le malattie rare sono inoltre un campo ricco di esperienze\, ma ad alta dispersione geografica: per ogni patologia possono essere presenti pochi pazienti che vivono in regioni differenti\, distanza che potrebbe essere in gran parte colmata attraverso delle reti virtuali\, capaci di far viaggiare in sicurezza dati\, immagini ad alta risoluzione. Grazie allo sviluppo digitale della sanità potrebbe essere possibile potenziare l’offerta di televisite e dei teleconsulti ed arrivare\, infine\, ad influire positivamente nella vita quotidiana dei malati rari e dei loro caregiver attraverso il telemonitoraggio\, la digitalizzazione della cartella del paziente e la possibilità di svolgere diverse pratiche burocratiche in via telematica. \n\n\n\nNel 5° Rapporto Annuale\, presentato a dicembre 2021\, OSSFOR – Osservatorio Farmaci Orfani ha pubblicato una puntuale analisi mettendo in evidenza le criticità ma anche le opportunità che il PNRR può rappresentare per milioni di malati rari. \n\n\n\nL’Osservatorio\, dunque\, organizzail prossimo 27 settembre un incontro per fare il punto sulla sua declinazione in chiave digitale al fine di individuare quelle opportunità che potrebbero avere un impatto positivo sulla vita delle persone con malattia rare e sui loro caregiver.  \n\n\n\nL’iniziativa è realizzata con il contributo non condizionante di Amicus Therapeutics\, Amryt Pharma\, Chiesi Global Rare Diseases\, Janssen\, Kyowa Kirin\, Sanofi\, Takeda e UCB. \n\n\n\n\nZOOM
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SUMMARY:Aperitivo silenzioso
DESCRIPTION:Ciao amiciiiiiii !!! \n\n\n\n👉👉👉𝘀𝗮𝗯𝗮𝘁𝗼 𝟮4 settembre 👈👈👈 \n\n\n\nsi canta nuovamente con l’ Aperitivo Silenzioso\, che per il suo appuntamento mensile sarà ospite della Pro Loco Mitreo presso il bar “Ai Sportivi” di Sistiana a Borgo San Mauro 126\, Trieste! \n\n\n\n𝗘’ 𝗥𝗜𝗖𝗛𝗜𝗘𝗦𝗧𝗔 𝗟𝗔 𝗣𝗥𝗘𝗡𝗢𝗧𝗔𝗭𝗜𝗢𝗡𝗘𝟯𝟰𝟴 𝟱𝟭𝟲𝟲𝟭𝟮𝟲(fino ad esaurimento posti) \n\n\n\nInizio alle ore 18.00 \n\n\n\n𝚅𝚘𝚕𝚎𝚝𝚎 𝚒𝚖𝚙𝚊𝚛𝚊𝚛𝚎 𝚕𝚊 𝚕𝚒𝚗𝚐𝚞𝚊 𝚍𝚎𝚒 𝚜𝚎𝚐𝚗𝚒 𝚒𝚗 𝚖𝚘𝚍𝚘 𝚍𝚒𝚟𝚎𝚛𝚝𝚎𝚗𝚝𝚎 𝚎 𝚟𝚎𝚕𝚘𝚌𝚎?𝙽𝙾𝙽 𝙿𝙴𝚁𝙳𝙴𝚃𝙴 𝙻’𝙾𝙲𝙲𝙰𝚂𝙸𝙾𝙽𝙴!!!Vi aspettiamo numerosiiiiiiiiiiiii!!! \n\n\n\nBa & Francy🧡🧡🧡🧡🧡
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SUMMARY:BallAbilità
DESCRIPTION:“Notizie per EVENTO di sabato 24 settembre 2022 a Trieste presso il Parco della Villa Haggiconsta in viale Romolo Gessi. \n\n\n\nE’ consigliata la prenotazione per le attività di Benessere e per l’incontro con lo psicoterapeuta. \n\n\n\nNel Parco saranno esposte alcune piccole/grandi opere d’arte ella Mostra “Divertissement” organizzata nel mese di luglio presso la Sala espositiva Hermetika per una raccolta fondi a favore di A.I.A.S. Trieste. \n\n\n\nNel pomeriggio Sergia e Nicolas gestiranno la parte musicale.”  \n\n\n\n\nLOCANDINA
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SUMMARY:Corso ECM " Affettività e sessualità nell'autismo e le disabilità intellettive"
DESCRIPTION:Destinatari: psicologi-psicoterapeuti\, medici\, infermieri\, tecnici della riabilitazione\, logopedisti\,neuropsicomotricisti\, genitori\, insegnanti\, OSS\, educatori professionali e altri caregivers. \n\n\n\nProgramma del corsoOre 8.45 Registarzione partecipantiOre 9.00 Inizio lavori• Introduzione al tema dell’affettività esessualità nei Disturbi delNeurosvilippo• I fattori barriera all’affettività esessualità nei DNS: Analisi e InterventoOre 11.00 Pausa caffèOre 11.15• La valutazione delle conoscenze\,delle preferenze e deicomportamenti affettivo-sessuali neiDNSOre 13.00 Pausa pranzoOre 14.00 Ripresa lavori• Strategie di intervento sull’affettività esessualità in età evolutiva e adultanei DNS• I comportamenti sessualmenteinappropriati (masturbazione\,violenza verso sé e altri)Ore 16.00 Pausa caffèOre 16.15• L’assistenza sessuale in Italia e neipaesi EuropeiOre 17.30• Domande e chiusura lavori \n\n\n\n\nLOCANDINA
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SUMMARY:Fine Campagna di sensibilizzazione AFaDOC 2022 La crescita dei bambini e Webinar finale
DESCRIPTION:CAMPAGNA DI SENSIBILIZZAZIONE 2022TUO FIGLIO CRESCE REGOLARMENTE? SCOPRILO! \n\n\n\nNoi esseri umani consideriamo sensibile solo ciò che possiamo percepire attraverso i nostri sensi. Nello stesso modo una giornata di sensibilizzazione può rendere reale e concreto un argomento di cui appena un attimo prima sapevamo poco o nulla. \n\n\n\nIl 20 settembre è la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla Crescita dei Bambini (International Children’s Growth Awareness Day) promossa sui social da ICOSEP\, la Coalizione Internazionale delle Organizzazioni a Supporto dei Pazienti Endocrinologici. \n\n\n\nIn qualità di referente italiana di questa coalizione\, anche quest’anno AFaDOC odv\, Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell’Ormone della Crescita e altre Patologie rare\, promuove con entusiasmo la campagna di sensibilizzazione “Tuo figlio cresce regolarmente? Scoprilo!” \n\n\n\nLo slogan è l’invito a visitare\, a partire dal 29 agosto fino a tutto settembre\, il rinnovato sito afadoc.it e i canali social Facebook\, Linkedin\, Instagram\, Youtube e Twitter: gli utenti troveranno informazioni importanti sulla crescita dei bambini e nella rubrica “L’esperto risponde” verrà dato ampio spazio alle domande ricorrenti dei genitori. \n\n\n\nAFaDOC odv dal 1993 si occupa di sostenere le famiglie dei pazienti in cura con l’ormone della crescita per problematiche croniche e rare caratterizzate dalla bassa statura\, avvalendosi di un nutrito gruppo di specialisti che hanno fatto della salute e del benessere dei bambini la loro missione: pediatri endocrinologi\, ginecologi\, psicologi\, neuropsichiatri infantili. \n\n\n\nIl dott. Marco Cappa\, presidente del Comitato Scientifico di AFaDOC odv e Responsabile dell’Unità di Endocrinologia dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma dà questo importante consiglio ai genitori: “La crescita irregolare nel bambino potrebbe essere un primo campanello d’allarme di importanti problematiche sanitarie\, per questo occorre prestare molta attenzione alla velocità di crescita di vostro figlio oltre che alla sua altezza\, e se ci sono variazioni o ritardi non dovete aspettare\, ma parlatene subito con il vostro pediatra\, che vi indirizzerà allo specialista più adatto”. \n\n\n\nCinzia Sacchetti\, presidente AFaDOC odv racconta anche la grande novità di quest’anno: “Desideriamo che il maggior numero di bambini con problemi di statura possa ricevere una diagnosi puntuale e accedere a terapie adeguate e tempestive. Per questo abbiamo pensato alla scuola\, il luogo dove il bambino è protagonista di un progetto educativo a lungo termine e dove sperimenta le prime dinamiche sociali tra pari. È alla scuola primaria che il bambino prende consapevolezza di essere il più basso della classe e comincia a soffrirne. Perciò con la nostra nuova iniziativa Grandissimi noi! andremo proprio nelle scuole primarie e misureremo altezza e peso dei bambini delle classi seconde\, a ottobre e poi ad aprile/maggio. Valuteremo così la loro velocità di crescita e\, se necessario\, segnaleremo ai genitori la necessità di ulteriori accertamenti.”. \n\n\n\nIl webinar illustrativo sul progetto Grandissimi noi! si svolgerà proprio il 20 settembre alle ore 14.00. \n\n\n\nGli insegnanti e tutti gli interessati potranno partecipare compilando l’apposito form al link https://forms.gle/mufvguJK78vafzL48 o inviando una mail a info@afadoc.it \n\n\n\n“Tutti i bambini coinvolti avranno un libretto illustrativo sulla crescita e la cartolina personale con la valutazione delle due misurazioni. Le classi che ci ospiteranno\, invece\, riceveranno una copia del libro “Piccolissimo me”\, vincitore del premio Battello a Vapore. Ci aspettiamo una grande adesione da parte delle scuole. Siamo già pronti con stadiometro e bilancia!” conclude la presidente. \n\n\n\n\n MAGGIORI INFORMAZIONI
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SUMMARY:San Vincenzo (Livorno)\, Sotto Gamba Game 2022
DESCRIPTION:Aperte le iscrizioni al Sotto Gamba Game 2022 \n\n\n\nPari opportunità per tutti a Riva degli Etruschi dal 16 al 18 Settembre \n\n\n\nSan Vincenzo (Livorno)\, 2 agosto 2022. Tutto è pronto per il Sotto Gamba Game\, organizzato da Toscana Disabili Sport e Tutun Club Sport e Servizi con il supporto all’accoglienza della Onlus Handy Superabile e della Proloco San Vincenzo. La kermesse sportiva si svolgerà da venerdì 16 a domenica 18 settembre nella splendida cornice di Riva degli Etruschi a San Vincenzo (Livorno). Come ogni anno l’evento sarà di libero accesso mettendo inoltre a disposizioneventi camere gratuite per il soggiorno. Volto al superamento dei pregiudizi ideologici\, emotivi e psicologici\, ormai Sotto Gamba Game vanta collaborazioni con altri eventi per la promozione su tutto il territorio nazionale di una rete che vuole finalmente cambiare l’accezione negativa della parola “diversità”. \n\n\n\nCome gli anni scorsi saranno tanti gli sport da praticare\, in un menù che in pieno stile toscano si articolerà tra terra e mare con oltre venti discipline che comprendono sia sport acquatici sia sport di terra. Due i luoghi d’incontro e di pratica sportiva: Info Sport e Club Nautico entrambi all’interno del Resort Riva degli Etruschi\, situata in uno dei punti più belli del litorale toscano\, ricco di cultura e enogastronomia. San Vincenzo ha riconfermato nel 2021 la Bandiera Lilla\, progetto che premia e supporta quei comuni che dimostrano particolare attenzione facilitando l’ospitalità ai disabili e il comune toscano si fregia anche quest’anno della Bandiera Blu\, il riconoscimento assegnato dalla FEE (Foundation for Environmental Education) alle località che più si distinguono in tema di sostenibilità ambientale.  \n\n\n\nGiunto alla sesta edizione senza mai dimenticare il primo articolo della Carta Internazionale per l’Educazione e lo Sport che sancisce “La pratica dell’educazione fisica e dello sport è un diritto fondamentale per tutti…” Sotto Gamba Game intende proporre\, in un contesto di relax e convivialità\, un’occasione di confronto volta al superamento delle barriere fisiche\, psicologiche o architettoniche offrendo un’esperienza di turismo sportivo fruibile per tutti. A questo riguardo tutti gli spazi del Sotto Gamba Game 2022 si avvarranno degli accorgimenti logistici messi a disposizione da aziende leader nel settore della mobilità quali Ortopedia Michelotti e Ottobock Italia\, che consentiranno\, insieme ad altri partner\, di provare gratuitamente le novità sul mercato per quanto riguarda la protesica e la mobilità sportiva (per prenotazioni: Ottobock.it). \n\n\n\nSi consolida inoltre la collaborazione con l’Unione Italiana Ciechi e Ipovedenti che seguirà le prenotazioni e l’accoglienza dei partecipanti non vedenti\, che si integreranno col Sotto Gamba Game con altre attività sportive\, esposizioni e nuove tecnologie. \n\n\n\nLunedì 12 settembre l’evento sarà presentato in conferenza stampa e nel pomeriggio di venerdì 16 si replicherà anche quest’anno il Workshop dedicato alle tematiche di stretta attualità: ausili come usarli al meglio; nuove tecnologie; approccio alla disabilità e turismo accessibile. Start previsto alle 14.30\, in presenza\, ma anche trasmesso sui nostri canali network. Nella serata di sabato sera si ritorna ad intrattenere il centro di San Vincenzo con la proiezione\, a partire dalle 21.30 in piazza Fratelli Serini – Anfiteatro del Porto\, del cortometraggio Artemisia con la protagonista Anna Fusco e lo spettacolo di danza in carrozzina a cura dell’Associazione Il Mondo di Isa e per finire dj set\, il tutto curato dal service tecnico dell’associazione Aria Confezionata. La manifestazione si concluderà domenica alle 19.00. \n\n\n\nSotto Gamba Game 2022 è patrocinato da: Regione Toscana\, Comune San Vincenzo\, F.I.V. (Federazione Italiana Vela)\, C.I.P. Toscana (Comitato Paralimpico Toscana)\, F.I.T (Federazione Italiana Tennis)\, F.I.S.P.E.S. (Federazione Italiana sport paralimpici e sperimentali) e altre federazioni sportive e associazioni di categoria. \n\n\n\nPer approfondimenti e ulteriori informazioni: Sotto Gamba Game \n\n\n\nModuli prenotazione a cura dell’organizzazione ed info network:  https://beacons.ai/sottogambagame
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SUMMARY:Evento online: Le malattie rare incontrano la politica
DESCRIPTION:Per molto tempo le malattie rare sono rimaste nell’ombra: sconosciute all’opinione pubblica e alle Istituzioni. Negli ultimi anni però l’attenzione è aumentata: è stata infatti pubblicata la prima legge\, di iniziativa parlamentare\, interamente dedicata alle persone che sono affette da queste patologie e alle loro famiglie. Questa legge\, che necessità ora di diversi decreti attuativi\, non rappresenta un punto di arrivo\, ma di partenza\, poiché i bisogni insoddisfatti continuano ad essere ancora molti\, alcuni specifici del mondo malattie rare\, molti condivisi con il più vasto bacino di chi\, per cause differenti\, vive con una disabilità. Per questo OMaR-Osservatorio Malattie Rare in collaborazione con AMR-Alleanza Malattie Rare organizza lunedì 5 settembre dalle ore 17.00 un evento online dal titolo “Le malattie rare incontrano la politica”\, momento di confronto con i responsabili sanità dei diversi partiti politici\, al fine di sottoporre agli stessi le necessità del settore con l’auspicio che tali istanze possano essere da subito considerate dal nuovo Parlamento e dal nuovo Governo. \n\n\n\n\nZOOM\n\n\n\n\n\nPROGRAMMA
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SUMMARY:On-line\, corso di formazione Vita Indipendente
DESCRIPTION:CORSO DI FORMAZIONE \n\n\n\nL’ABC dell’empowerment per costruire la Vita Indipendente delle persone disabili\n\n\n\nCiclo di appuntamenti dedicato alle persone con disabilità\, ai loro familiari e ad operatori e assistenti\, per mettere a fuoco l’approccio di empowerment delle persone con disabilità\, prendere consapevolezza delle nostre esigenze\, diritti e desideri in merito ai percorsi di Vita Indipendente. \n\n\n\nRaccoglieremo le esperienze di ognuno e ci concentreremo sulla relazione con la figura del proprio Assistente Personale. \n\n\n\nDURATA: 12 ore nelle giornate 01-08-15-22 settembre 2022\, dalle 14.00 alle 17.00 \n\n\n\nL’evento è aperto a tutti e per partecipare è necessario iscriversi compilando il modulo di adesione allegato. Seguirà invio del link per la partecipazione all’incontro \n\n\n\nPER PARTECIPARE: entro il 30 Agosto 2022 inviare la richiesta via mail all’ indirizzo: info@ideaonlus.it. \n\n\n\nLa domanda di partecipazione è gratuita e disponibile sul sito www.ideaonlus.it. \n\n\n\nATTESTAZIONE: Attestato di frequenza \n\n\n\nDESTINATARI: aperto a tutti con priorità agli occupati nel settore socio-assistenziale o socio-sanitario\, alle persone disabili ed ai familiari conviventi (caregivers). \n\n\n\nOBIETTIVI DEL CORSO\n\n\n\nLa Vita Indipendente è una modalità di servizio\, che si differenzia notevolmente dalle forme assistenziali tradizionali ed è una concreta alternativa al ricovero in qualunque tipo di struttura residenziale\, attraverso l’assistenza personale autogestita. \n\n\n\nDISABILITA’: DA MALATTIA A NUOVA NORMALITA’ \n\n\n\nLa disabilità\, dalla nascita o acquisita nel corso della vita\, richiede non solo alla persona\, ma a tutta la famiglia\, di ripensarsi e di ridefinirsi. La disabilità mette la famiglia di fronte alla necessità di ricercare un nuovo equilibrio che riconduca le esistenze alla “normalità”\, alla convivenza con la situazione di disabilità e alla sua comprensione ed elaborazione. Un percorso lungo\, non senza dolore e difficoltà\, orientato a “ridare vita” alla persona\, abbandonando\, quanto più possibile\, il concetto di malattia e di limitazione. \n\n\n\nVITA INDIPENDENTE\, Sì\, MA CON IL GIUSTO SOSTEGNO NEL GIUSTO MODO \n\n\n\nLa disabilità comporta la necessità di un aiuto\, non perché qualcuno faccia per noi ciò che non riusciamo più a fare\, ma per continuare a fare ciò che abbiamo sempre fatto. L’assistente personale assume un ruolo cruciale nel percorso di indipendenza della persona disabile. Si instaura così un rapporto di lavoro\, che si sviluppa all’interno di una relazione di fiducia\, e spesso amicale\, che necessita di accortezze e chiarezza\, di reciproco rispetto e comprensione. Un ruolo importante\, quello dell’assistente personale\, che si esplicita nella convivenza quotidiana\, tra risorse e difficoltà\, tra legami che spesso diventano difficili e talvolta limitati per la vita e la serenità del datore di lavoro e del lavoratore. \n\n\n\nÈ evidente che ogni persona con disabilità richiede un’assistenza che non può essere standardizzata\, ma variabile sulla base delle necessità e dell’età della persona\, oltre che della sua disabilità. E’ però altrettanto condivisibile che com- petenze e conoscenze di base siano necessarie a tutti coloro che svolgono l’attività di assistente personale e che sono indipendenti dalle caratteristiche del disabile. \n\n\n\nProprio per incontrare tali esigenze\, pare utile predisporre un percorso formativo che possa fornire un’infarinatura generale sui principali argomenti legati alla disabilità. \n\n\n\nGli interventi saranno svolti da: \n\n\n\nDott.ssa Sara Covallero\, Mediatore familiare sistemico relazionaleDott.ssa Liana Pausa\, LogopedistaDott.ssa Marisa Rodaro\, Coordinatore Servizio infermieristico Domiciliare Distretto Est – Cervignano del FriuliSergio Raimondo\, Presidente Consulta delle Associazioni delle Persone Disabili e delle loro famiglie della Provincia di Pordenone – ONLUSStefano Baldini\, Presidente Associazione IDEA ODV\n\n\n\n\nSCARICA PDF
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SUMMARY:Trieste\, Sinestesie iperboliche
DESCRIPTION:SINESTESIE IPERBOLICHE è il tema che farà da filo conduttore all’evento che avrà luogo nel giardino dello studio 517SanVito (con accesso al pubblico in via Galleria 20) sabato 27 agosto dalle 10:00 fino alle 19.00. Ingresso libero. \n\n\n\nLo scopo di questa giornata?Raccogliere fondi che verranno donati all’AIAS Trieste onlus\, associazione che da più di 60 anni si occupa di disabilità. \n\n\n\nE’ l’opera tessile collettiva creata da PicKnitArtCafe con la tecnica dell’uncinetto iperbolico\, e che sarà esposta in maniera del tutto inedita\, ad aver dato lo spunto per questo particolare evento che vuol offrire ai partecipanti “un’esperienza plurisensoriale con l’arte: tra fili\, colori\, movimento e suoni” (sottotitolo del tema). \n\n\n\nL’esposizione degli arazzi nei colori dell’arcobaleno\, sarà accompagnata dai quadri di Paolina\, ragazza autistica che attraverso la pittura comunica la sua voglia di vivere e condividere il suo mondo…. ma il programma dell’evento è articolato e\, nel corso della giornata\, si potranno seguire diversi laboratori e/o lezioni a partecipazione libera\, sempre a tema “colore”.Vi aspettiamo numerosi!!! \n\n\n\n\nPieghevole
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