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SUMMARY:IL POMODORO PER LA RICERCA
DESCRIPTION:Il 23 e 24 Aprile 2022 Fondazione Umberto Veronesi tornerà nelle principali piazze italiane per distribuire il suo prodotto solidale per eccellenza: il pomodoro in lattina dedicato al sostegno della ricerca e cura sui tumori infantili. \n\n\n\nL’evento\, giunto alla sua quinta edizione\, vede al fianco di Fondazione\, l’Associazione Nazionale Industriali Conserve Alimentari Vegetali (ANICAV) e del Consorzio nazionale riciclo e recupero imballaggi acciaio (RICREA). \n\n\n\nhttps://www.fondazioneveronesi.it/come-aiutarci/evento-di-piazza
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SUMMARY:Sport\, Disabilità\, Inclusione. Ricordare per ripartire.
DESCRIPTION:WEBINAR Giovedì 21 e 28 APRILE 2022\n\n\n\nentrata ore 20.15 – inizio ore 20.30 – termine ore 22.00 \n\n\n\nINCONTRO TECNICO-PRATICO 4 e 5 GIUGNO 2022\n\n\n\npresso PALAZEN Pordenone \n\n\n\nPROMOTORI\n\n\n\nPolisportiva Villanova\, UICI Pordenone\, CNS LIBERTAS FVG \n\n\n\ncon la compartecipazione di Panathlon International Distretto Italia e AREA 12 FVG \n\n\n\nRIVOLTI A\n\n\n\nTecnici di judo Libertas e FIJLKAM\, ciclismo\, associazioni sportive\, insegnanti di educazione motoria fisica sportiva delle scuole di ogni ordine e grado\, \n\n\n\nstudenti di scienze motorie\, educatori dei servizi territoriali\, operatori sportivi\, famiglie e panathleti \n\n\n\nCON IL PATROCINIO DI\n\n\n\nCIP Nazionale – Panathlon Distretto Italia – FISPIC NAZIONALE – CONI FVG \n\n\n\n\nProgramma
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SUMMARY:38° Meeting Scientifico Online (Webinar)Malattie Rare: buone pratiche ed azioniRare diseases: good practices and actions
DESCRIPTION:38° Meeting Scientifico Online (Webinar)Malattie Rare: buone pratiche ed azioniRare diseases: good practices and actions14 aprile 2022 (h 15.00 – 16.30)Istituto Superiore di SanitàL’ODISSEA DELLE PERSONE CON MALATTIE RAREVERSO LA DIAGNOSIIntroduzione e moderatriciAnnalisa Scopinaro\, Presidente di UNIAMO Federazione Italiana Malattie RareDomenica Taruscio\, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare\, Istituto Superiore di Sanità15:10La Survey internazionale lanciata da EURORDISSimona Bellagambi\, Membro del Consiglio Direttivo EURORDISL’esperienza dell’Associazione Sclerosi TuberosaFrancesca Macari\, Presidente Associazione Sclerosi TuberosaL’esperienza di A.Ma.R.A.M.Vincenzo Pallotta\, Presidente A.Ma.R.A.M. Associazione Malattie Rare dell’Alta Murgia A.P.S.L’esperienza dell’Assocazione Esofagite EosinifilaRoberta Giodice\, Presidente Assocazione Esofagite Eosinifila16.15 ConclusioniDomenica Taruscio e Annalisa Scopinaro16.30 ChiusuraLink per registrarsi all’evento:https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_6qrK2VXXQ_SWAiNMGsJSWQIl Meeting\, in streaming su Zoom\, sarà anche in diretta sulla pagina Facebook del Telefono VerdeMalattie Rare\, Istituto Superiore di Sanità (https://www.facebook.com/TelefonoVerdeMalattieRare)
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SUMMARY:EUROPEAN HANDY BRIDGESTONE CUP 2022! Francia\, LE MANS
DESCRIPTION:“Quando il gioco si fa duro….”Parte il campionatoEUROPEAN HANDY BRIDGESTONE CUP 2022!Francia\, LE MANS 14/16 aprile   Francia\, Le Mans\, all’interno del Campionato Mondiale Endurance: quale migliore occasione per inaugurare l’European Handy Bridgestone Cup 2022?Il motociclismo paralimpico internazionale scende finalmente in pista per il primo appuntamento dell’anno che vedrà i nostri campioni sui circuiti più importanti d’Europa!
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SUMMARY:Corriamo insieme la Milano Marathon per andare lontano
DESCRIPTION:La primavera è vicina e vi proponiamo di celebrare questa stagione di rinascita in modo speciale! \n\n\n\nIl 3 aprile 2022 torna la Milano Marathon! \n\n\n\nCorri la staffetta solidale\, non competitiva\, per #AndareLontano al fianco di Fondazione Telethon\, sostenendo il progetto “Malattie Senza Diagnosi”\, dedicato ai bambini che non conoscono ancora il nome della loro malattia genetica rara. \n\n\n\nBasta creare un team di 4 persone\, composto da amici\, famigliari o colleghi\, iscriversi e donare la quota di partecipazione a Telethon. Potrete partecipare in presenza a Milano o in modalità anywhere da qualsiasi altra città d’Italia. Vi aspettiamo per raggiungere insieme nuovi traguardi! \n\n\n\nhttps://www.telethon.it/storie-e-news/news/eventi-e-iniziative/milano-marathon-2022-corri-con-fondazione-telethon-per-andare-lontano/?utm_source=magnews&utm_medium=mail_db_cliente&utm_campaign=&codiceCampagna=2022_02_CZW_MC_MIMARATHON&mnuid=6cg205722g60b95b46f0499fc0b77fcbc950ff30b6639e90d4&mnref=s2a4b\,oe975
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SUMMARY:Convegno "Curarsi con Cura"
DESCRIPTION:A Pordenone\, Sabato 2 Aprile 2022\, presso l’Auditorium della Regione\, in via Roma 2 si terrà il Convegno “Curarsi con Cura” \n\n\n\nPer la partecipazione è necessario iscriversi gratuitamente entro il 31 marzo 2022 compilando il form disponibile a questo link  \n\n\n\n \n\n\n\nL’accesso è consentito solo con Green pass rafforzato. Affrettatevi\, posti limitati! \n\n\n\n\nScarica la locandina
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SUMMARY:Terzo incontro dell’inconsueto Progetto“Famiglie attive cercano risposte”
DESCRIPTION:Proseguono gli incontri previsti dal progetto che nasce dalla considerazione che c’èancora tanta strada da fare per una vera conoscenza che porti all’accettazione eall’inclusione. Gli incontri sono inconsueti in quanto impostati sulle domandeformulate dalle famiglie.Venerdì 1 aprile 2022 dalle ore 10.30 alle ore 12.30 avrà luogo il terzo incontro conla partecipazione dell’Assessore alle Politiche Sciali del Comune di Trieste Carlo Grilli.Sarà presente la prof.ssa Elena Bortolotti\, docente dell’Area Scienze Sociali eUmanistiche dell’Università degli Studi di Trieste che\, con molta competenza edisponibilità\, ci segue durante questo percorso.L’incontro si svolgerà in presenza per 9/10 persone in presenza presso la sede A.I.A.S.Trieste ODV a Trieste in viale Romolo Gessi 8/1 e on line a questo linkhttps://meet.google.com/zei-pbig-cveL’attività “Famiglie attive cercano risposte” è finanziata dalla Regione Autonoma FriuliVenezia Giulia con risorse statali del Ministero del lavoro e delle Politiche sociali aisensi degli artt. 72 e 73 del d.lgs. 117/2017 – Codice del Terzo Settore.Per informazioniaias.trieste@libero.it segreteria Lu Me Ve 10.00-13.00 tel 040 311222
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SUMMARY:“AbetonAbile”\, una giornata dedicata a sport & disabilità
DESCRIPTION:La giornata sarà divisa in due momenti\, uno dedicato allo sci e uno ad un convegno\n\n\n\nNell’ambito di “Abetone Cutigliano Città Toscana dello sport 2022”\, l’Associazione OMAR – Osservatorio Malattie Rare insieme al Comune di Abetone Cutigliano e con il patrocinio della Regione Toscana e di AMR – Alleanza Malattie Rare promuove “AbetonAbile\, una giornata dedica a SPORT & DISABILITA’” che si svolgerà il 1 Aprile p.v. nel Comune di Abetone Cutigliano (PT). \n\n\n\nNel mese di Novembre 2021\, il Consiglio dei Ministri ha approvato in esame preliminare cinque decreti legislativi di riforma dello sport\, dando attuazione alla Legge delega 86/2019. Tra i decreti approvati uno in particolare interessa gli sportivi con disabilità\, riconoscendo pari opportunità agli atleti paralimpici nei gruppi sportivi militari e nei corpi civili dello Stato. A questo si aggiunge la legge delega sulla Disabilità\, la cui firmataria è la Min. Stefani\, appena approvata alla Camera e che ha come centro l’autodeterminazione della persona nel costruire un proprio percorso di vita autonomo e in cui per la prima volta trova spazio lo sport. \n\n\n\nIn tale contesto sarà organizzata una giornata interamente dedicata allo sport\, elemento naturale e necessario nella vita quotidiana di ogni ragazzo disabile così come di quello non disabile; la giornata sarà suddivisa in 2 diversi momenti. \n\n\n\nMATTINATA IN VAL DI LUCE – Si parte alle ore 11.30 presso la struttura funzionale dedicata alla disabilità della pista “Sprella” dove sarà possibile fare un’attività esperienziale che miri ad avvicinare le persone con disabilità allo sci e allo sport. \n\n\n\nRagazze e ragazzi con disabilità motoria\, sensoriale o psichica potranno vivere un momento di sci con la Maestra di Sci Veronica Scandagli e con le attrezzature offerte dal Gruppo Sportivo Unità Spinale di Firenze. \n\n\n\nL’esperienza è però aperta anche a chi non ha disabilità: potrà provare le medesime attrezzature e vivere in prima persona l’esperienza di chi invece ha una disabilità. \n\n\n\nPOMERIGGIO AL PALATENDA – Si prosegue alle ore 16.00 presso il Palatenda di fronte al Municipio dell’Abetone dove si terrà il convegno pubblico “Abetone Cutigliano: città dello Sport\, città per tutti” sul tema SPORT & DISABILITA’\, che potrà essere seguito in diretta sui canali social di Osservatorio Malattie Rare. \n\n\n\nSEGUI QUI LA DIRETTA FACEBOOK. \n\n\n\nSEGUI QUI LA DIRETTA SU YOUTUBE. \n\n\n\n PROGRAMMA* \n\n\n\nApertura e moderazione Francesco Macchia\, Vicepresidente OMaR – Osservatorio Malattie Rare \n\n\n\n16.00 – SALUTI ISTITUZIONALIAntonio Mazzeo\, Presidente Consiglio Regionale\, Regione Toscana \n\n\n\n16.15 – PRESENTAZIONE DELLA GIORNATA E DELL’INCONTRODiego Petrucci\, Consiglio Regionale\, Regione Toscana \n\n\n\n16.30 – L’IMPEGNO DELLE ISTITUZIONI PER UNO SPORT PER TUTTIAndrea Costa*\, Sottosegretario di Stato alla Salute con delega allo SportOn. Giusy Versace*\, Commissione XII “Affari Sociali”\, Camera dei DeputatiSen. Paola Binetti\, Presidente Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare \n\n\n\n17.00 – ABETONE CUTIGLIANO CITTÀ APERTA 12 MESI L’ANNOVeronica Scandagli\, Consigliere Comunale e Maestra di Sci AbilitataMarcello Danti\, Sindaco del Comune di Abetone Cutigliano \n\n\n\n17.15 – UNA SFIDA ALLA DISABILITÀ DAL PINOCCHIO SUGLI SCIFranco Giachini\, Presidente del Comitato Organizzatore di “Pinocchio sugli sci” \n\n\n\n17.25 – OPPORTUNITÀ E INSIDIE DI UN PERCORSO VERSO LO SCI INCLUSIVOTommaso Balasso\, Fondatore della Scuola Italiana di Sci “Scie di Passione” di FolgariaBarbara Milani\, Istruttrice Nazionale di Sci e fondatrice di “Into the white” \n\n\n\n17.45 – NECESSITA’ E IMPEGNO DELLE ASSOCIAZIONIGioia Brogi\, Presidente del Gruppo Sportivo Unità Spinale di FirenzeGiorgia Tartaglia\, Vice Presidente A.I.Vi.P.S ONLUS – Associazione Italiana Vivere la Paraparesi Spastica Onlus – Alleanza Malattie Rare \n\n\n\n18.00 – TOSCANA REGIONE APERTA\, SPORT & DISABILITA’Cristina Scaletti\, Responsabile clinico Rete regionale Malattie rareEnrico Sostegni*\, Presidente Commissione Sanità\, Regione Toscana \n\n\n\n18.30 – CHIUSURA DEI LAVORI \n\n\n\n*In attesa di conferma \n\n\n\nArticoli correlati\n\n\n\n22-03-2022 – Telefonia e internet: agevolazioni AGCOM anche per disabili con gravi limitazioni di deambulazione14-02-2022 – Quali sono le misure\, legate al Covid\, in vigore per i lavoratori fragili?09-03-2022 – Il piccolo Giacomo e la rarissima sindrome legata al cromosoma 6: solo 20 casi al mondo01-02-2022 – Agevolazioni fiscali per i disabili: nuove detrazioni per le spese di abbattimento barriere09-03-2022 – 8 marzo e donne con disabilità: a che punto siamo e quali sono le prospettive29-03-2022 – 31 Marzo 2022. Sport&Scienza – scuola\, inclusione\, autismo e non solo…24-03-2022 – Disabilità grave\, in Toscana un bonus economico destinato ai minori23-03-2022 – Disabilità\, da Regione Umbria uno stanziamento di 900mila euro04-02-2022 – La Legge 104 compie 30 anni: una norma straordinaria\, ma che deve essere adeguata ai tempi02-03-2022 – 8 Marzo 2022. La salute della donna con disabilità – Accesso ai servizi e cura di sé14-02-2022 – 14 Febbraio 2022\, Roma. Sensuability\, ti ha detto niente la mamma?09-02-2022 – 14 Febbraio 2022. Dis is love21-01-2022 – 4 Febbraio 2022. 30 anni dalla Legge 10427-01-2022 – 28 Gennaio 2022\, Aprilia (Lt). “I sistemi per la Qualità dell’accessibilità\, delle fruibilità\, della inclusività” e “Spigolature di storia antica e disabilità”10-01-2022 – 17 Gennaio 2022\, Roma. Presentazione libro “Abili\, disabili\, ma tutti diversamente abili”
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SUMMARY:Media Tutorial online: Dalla sperimentazione alla pratica clinica
DESCRIPTION:Le biotecnologie applicate alla medicina hanno permesso di riscrivere la storia di malattie spesso incurabili\, tra cui malattie genetiche\, croniche\, neuro-degenerative\, tumori e lesioni gravi. Uno degli ambiti di maggior interesse è quello delle terapie avanzate\, chiamate in gergo tecnico ATMP (Advanced Therapies Medicinal Products): farmaci del “terzo millennio”. Le potenzialità di queste innovative terapie sono estremamente elevate\, ma queste sono accompagnate da un’importante complessità\, non solo dal punto di vista della ideazione\, sviluppo e produzione del farmaco ma anche sul piano regolatorio\, economico ed organizzativo. Sono tutte valutazioni fondamentali per garantire un accesso equo ai pazienti e la sostenibilità delle terapie avanzate per i sistemi sanitari. Ad oggi\, le terapie avanzate autorizzate e disponibili in Europa sono 14 di cui 7 in Italia\, ma la previsione è che entro il prossimo decennio possano arrivare sul mercato circa 50 nuovi prodotti. Siamo quindi solo all’inizio di un cammino verso un modello innovativo che\, per essere messo in pratica\, coinvolgerà ricercatori\, clinici\, aziende\, pazienti\, istituzioni\, enti regolatori e anche i media. \n\n\n\nLa pandemia di COVID-19 ci sta insegnando quanto una corretta e puntuale informazione sia fondamentale in ambito sanitario: la comunicazione delle innovazioni terapeutiche – come è il caso delle terapie avanzate – deve essere sempre onesta e prudente\, mostrandone tutte le potenzialità ma anche i limiti\, i rischi e le sfide da affrontare. \n\n\n\n\n\n\n\nIl corso è accreditato sulla piattaforma dell’Ordine dei Giornalisti (3 crediti formativi). Al momento\, esauriti i posti per giornalisti\, è possibile ancora partecipare come uditore (senza crediti formativi) facendo richiesta nominativa (nome/cognome) all’indirizzo di posta elettronica accrediti@rarelab.eu.
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SUMMARY:Anffas Day -Udine
DESCRIPTION:ORE 10.00 – 12.30 VIA A.DIAZ N 60 UDINEANFFAS ONLUS UDINEASSOCIAZIONE NAZIONALE FAMIGLIE DI PERSONE CON DISABILITA’ INTELLETTIVA E/O RELAZIONALE VIA A. DIAZ N. 60 – UDINEProgramma della mattinatah. 10.00 Apertura porte Anffas Udineh. 10.30 Presentazione dell’Associazione e delle attività associative.h 10.45 Presentazione del progetto “Nuovo Diversamente Doc”in collaborazione con I Bambini delle Fateh. 11.15 Brindisi e piccolo rinfresco.12.15 Conclusione e saluti
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SUMMARY:Rugby in carrozzina: Campionato Italiano al via da Modena
DESCRIPTION:Dopo aver ospitato la Coppa Italia lo scorso ottobre\, Modena inaugura il Campionato Italiano di Rugby in carrozzina nelle giornate del 26 e 27 marzo.La rassegna tricolore\, giunta alla sua quinta edizione\, si articolerà in tre tappe e una fase finale prevista a Brescia il primo weekend di novembre.La prima tappa modenese avrà come protagonista la squadra pluricampione del Padova Rugby\, capace di aggiudicarsi negli ultimi anni quattro scudetti\, due Coppa Italia e una SuperCoppa Italiana. La formazione patavina troverà in sfida gli altri quattro club iscritti al Campionato\, sempre più agguerriti e desiderosi di interrompere la sua scia inarrestabile di vittorie. A Modena si inizierà a giocare sabato pomeriggio alle 15 con una replica della finale di Coppa Italia e SuperCoppa Italiana con lo scontro diretto tra i campioni d’Italia e i Mastini Cangrandi Verona\, chiamati poi a confrontarsi con l’Ares Romanes Rugby Roma il giorno successivo per il terzo match in calendario. La seconda partita invece vedrà di fronte la compagine della capitale contro l’H81 4Cats di Vicenza.Alla manifestazione\, in programma alla palestra Ferraris\, saranno presenti il Presidente FISPES Sandrino Porru\, il Segretario Generale Walter Silvestri ed il delegato regionale Paolo Zarzana.Le partite saranno trasmesse in diretta streaming sul canale Facebook di FISPES.Programma orario partiteSabato 26 marzo 2022Ore 15: Mastini Cangrandi Verona vs Padova RugbyOre 17:30: H81 4Cats Vicenza vs Ares Romanes Rugby RomaDomenica 27 marzo 2022Ore 9:30 Ares Romanes Rugby Roma vs Mastini Cangrandi VeronaLa prima giornata del Campionato Italiano di Rugby in carrozzina è resa possibile grazie al sostegno istituzionale del Comitato Italiano Paralimpico\, al patrocinio del Comune di Modena e  al supporto del CSI Comitato di Modena.Official sponsor: UniCredit\, Stellantis con AutonomySponsor tecnico: LuanviAltri partner: Pmg Italia\, Human Tecar\, Inail\, Superabile Inail\, Fuori Campo Undici
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SUMMARY:Evento online: Nico #ècosì. Una storia sul coraggio di essere se stessi\, sempre
DESCRIPTION:L’adolescenza è una fase della vita complessa\, emozioni positive ed emozioni negative si alternano e costituiscono il percorso che porta alla costruzione della propria identità futura. Gli adolescenti affetti da emofilia vivono questo momento di passaggio con il peso che una malattia rara e cronica comporta: un costante monitoraggio clinico e frequenti trattamenti. Allo stesso tempo sentono la necessità di vivere questo momento magico come tutti i ragazzi e questo può portarli a nascondere la loro “diversità”. Fanno fatica a parlarne apertamente perché si convincono che nessuno possa capirli davvero: la paura della non accettazione è sempre all’angolo. Oggi\, grazie alla ricerca scientifica\, le persone affette da emofilia hanno la possibilità di poter vivere la loro vita come tutti\, senza restrizioni\, ma resta forte lo stigma legato alla patologia. \n\n\n\nCon l’obiettivo di promuovere l’importanza dell’accoglienza e dell’inclusione nell’ambiente scolastico e sociale\, partendo da quelle difficoltà e barriere che possono nascere in presenza di patologie come l’emofilia\, OMaR-Osservatorio Malattie Rare\, in collaborazione con Librì Progetti Educativi\, con i patrocini di FedEmo-Federazione delle Associazioni Emofilici e Fondazione Paracelso e con il contributo non condizionante di Takeda\, ha realizzato un romanzo dal titolo “Nico #ècosì” che sarà presentato in occasione di un evento online durante il quale verrà dato avvio a una campagna digital dedicata. \n\n\n\nhttps://www.facebook.com/events/4824496021001318/?acontext=%7B%22ref%22%3A%2252%22%2C%22action_history%22%3A%22[%7B%5C%22surface%5C%22%3A%5C%22share_link%5C%22%2C%5C%22mechanism%5C%22%3A%5C%22share_link%5C%22%2C%5C%22extra_data%5C%22%3A%7B%5C%22invite_link_id%5C%22%3A690248815350201%7D%7D]%22%7D
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SUMMARY:Gruppo Giovani Nazionale dell'Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare si ritrova per fare il punto sui progetti futuri
DESCRIPTION:“Rivedersi\, Ripartire” con il Gruppo Giovani UILDMper una nuova era dell’associazioneDal 25 al 27 marzo 2022 il Gruppo Giovani Nazionale dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare si ritrova a Bologna per fare il punto sui progetti futuri.Dopo due anni di pandemia si torna finalmente in presenza\, pensando al futuro guardandosi negli occhi\, e non più solo attraverso uno schermo. Il Gruppo Giovani Nazionale UILDM ha organizzato dal 25 al 27 marzo a Bologna un momento di incontro per parlare di progetti di vita e dell’impegno come volontari UILDM.«È davvero bello e importante tornare a confrontarsi in presenza – spiega Marta Migliosi\, consigliera nazionale UILDM – a Bologna vedremo soci e socie da diverse delle nostre 66 Sezioni locali. L’impegno dei Giovani UILDM non è mai mancato in questo periodo difficile ma la vera energia nasce da chi abbiamo intorno. Abbiamo intitolato questa tre giorni “Rivedersi\, Ripartire” proprio per sottolineare il nostro desiderio di esserci\, fisicamente\, e partire verso obiettivi comuni con uno spirito diverso. Una nuova era non solo per noi componenti del Gruppo ma per tutta l’associazione». \n\n\n\nhttps://infoabile.it/wp-content/uploads/2022/03/CS-Rivedersi-e-ripartire-con-il-Gruppo-Giovani-UILDM.pdf
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SUMMARY:Progetto incontri Disregolati Emotivi aperte le iscrizioni
DESCRIPTION:Con piacere informiamo che sono aperte le iscrizioni per partecipare all’iniziativa “Disregolati emotivi” \n\n\n\nPrimo incontro il 22 marzo alle ore 18.00-19.30 in presenza o online. \n\n\n\nA seguire il programma del corso “Disregolati Emotivi” organizzato dall’associazione Comunità del Melograno che si rivolge in specie agli Operatori Sociali\, oltre che agli Insegnanti\, alle famiglie delle persone con disabilità.  \n\n\n\nL’iniziativa è stata riconosciuta dalla Regione Fvg attraverso i bandi approvati dal Terzo Settore ed è tra l’altro patrocinata dalla Consulta Regionale per la Disabilità FVG  e da COPS. \n\n\n\nhttps://infoabile.it/wp-content/uploads/2022/03/locandina-disregolati-orizzontale-A4.pdf
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SUMMARY:Hospitality Riva - Progettazione accessibile
DESCRIPTION:Cambiare i paradigmi nel mondo del turismo è quello che facciamo dal 2008\, a cominciare dalla nostra Mission “A ciascuno la sua vacanza!”.Una affermazione che è anche garanzia del nostro impegno a trasformare gli obblighi normativi sull’abbattimento delle barriere architettoniche in opportunità economiche per le imprese turistiche lavorando sulla Accessibilità TrasparenteHotel Demo è stato un progetto straordinario\, un laboratorio di innovazione.Tra le innovazioni anche un esercizio di progettazione con l‘accessibilità trasparente realizzato dallo Studio Fragment Hospitality con la consulenza di Village for all.Passare dalla “camera disabile” alla camera per tutti è possibile\, racconteremo questa esperienza assieme all’Arch. Sara Righetto. DAL 21 AL 24 MARZO – QUARTIERE FIERISTICO RIVA DEL GARDA TRENTOPer informazioniRoberto Vitalitel +393928355158r.vitali@villageforall.net
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SUMMARY:Cortina\, venerdì 18 marzo "Forcella Senza Limiti" per una montagna accessibile: la salita dell'atleta paralimpico Moreno Pesce sulla Tofana di Mezzo
DESCRIPTION:Forcella Senza Limiti: venerdì 18 marzo\, la risalita dell’atleta paralimpico Moreno Pesce sulla Tofana di Mezzo\, lungo una delle piste nere più apprezzate di Cortina. 1024 m di dislivello positivo e una pendenza massima del 72%: questi i numeri della scalata che il 18 marzo l’atleta paralimpico Moreno Pesce compirà lungo la Forcella Rossa\, pista nera del comprensorio Tofana-Freccia nel Cielo sulla Tofana di Mezzo. Una nuova sfida che punta i riflettori sul tema dell’accessibilità della montagna\, sempre più attuale e importante in vista delle Paralimpiadi invernali 2026. Cortina d’Ampezzo (BL)\, 10 marzo 2022 – Un evento simbolico\, oltre che una nuova sfida che l’atleta paralimpico Moreno Pesce aggiungerà alle ammirevoli imprese che da anni lo legano alle montagne bellunesi e non solo. Forcella Senza Limiti\, in programma venerdì 18 marzo\, nasce con l’obiettivo di sensibilizzare le persone sul tema dell’accessibilità della montagna\, ponendo l’accento sull’inclusione sociale e contribuendo a superare i limiti associati alla disabilità\, nello sport come nella vita quotidiana. Palcoscenico di questa scalata è la Tofana di Mezzo e più precisamente la Forcella Rossa\, pista nera tra le più amate di Cortina d’Ampezzo che si sviluppa nel comprensorio Tofana-Freccia nel Cielo. Vittima di un grave incidente motociclistico durante il quale perse una gamba\, Moreno Pesce ha intrapreso la strada della rinascita proprio in montagna\, dove da anni cerca di superare i propri limiti\, facendosi portavoce di progetti che puntano a sensibilizzare il pubblico sui temi della disabilità e dell’accessibilità. Dalla Marmolada al Monte Rosa\, passando per l’Etna e la Streif e Kitzbuhel\, sono innumerevoli le vie che l’atleta paralimpico ha scalato rimettendosi in gioco con forza e dando per primo l’esempio positivo di come sia possibile praticare sport e vivere la montagna anche presentando delle disabilità. Venerdì 18 marzo\, insieme alla Guida Alpina Lio De Nes\, Moreno Pesce compirà la risalita della Forcella Rossa\, pista nera dell’area Tofana – Freccia nel Cielo contraddistinta da una pendenza sostenuta che raggiunge anche il 72 %\, lunga 4\,96 km con un dislivello di  1024m. Sarà il panorama inconfondibile delle Dolomiti e una delle viste più belle su Cortina d’Ampezzo a fare da sfondo all’impresa: la partenza prima dell’alba\, alle ore 5.00 dall’area di Colfiere\, e l’arrivo previsto alle 8.30 a Capanna Ra Valles (2.475 m). La scalata alla Forcella Rossa è solo la prima di una serie di attività che Moreno Pesce sogna di intraprendere nell’area che sarà interessata dai giochi Paralimpici del 2026. Un desiderio che lo lega anche a un ricordo: “Le Tofane hanno un valore affettivo importante per me: ho impressa nella memoria una foto che mi ritrae da giovane vicino alla croce della Tofana di Mezzo con la mia famiglia e dopo l’incidente ho sempre sognato di ritornare in quei luoghi\, ma non in funivia\, questa volta con le mie forze!”. Quella forza con cui Pesce si confronta quotidianamente e che lo spinge a spronare chi si trova nella sua situazione nonché a battersi per trovare il giusto supporto e le giuste soluzioni anche per coloro che desiderano provare a fare alpinismo pur avendo subito un’amputazione. Forcella Senza Limiti è un Vertical che vuole essere simbolo di una montagna “senza limiti”\, accessibile a tutti: filosofia che la famiglia Vascellari e Tofana-Freccia nel Cielo appoggiano da sempre e che li vede promotori di sempre nuovi progetti volti a rendere agibile la montagna a chiunque. Un evento che guarda al futuro\, inaugurando la strada verso i Giochi invernali Paralimpici del 2026 e sensibilizzando il mondo degli impianti\, dei servizi e dello sport al tema dell’inclusione.   \n\n\n\nhttps://www.smstudiopr.it/it/news/dettagli/forcella-senza-limiti-venerdi-18-marzo-la-risalita-dellatleta-paralimpico-moreno-pesce-sulla-tofa.html
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SUMMARY:Integrazione di reti assistenziali: la rete per le cure palliative pediatriche
DESCRIPTION:Introduzione e moderatriciAnnalisa Scopinaro\, Presidente di UNIAMO Federazione Italiana Malattie RareDomenica Taruscio\, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare\, Istituto Superiore di Sanità15:10Cure Palliative Pediatriche: risposta ai bisogni dei bambini e delle famiglieFranca Benini\, Responsabile del Centro regionale Veneto di Terapia del Dolore (TD) e Cure PalliativePediatriche (CPP)\, PadovaLe Cure Palliative Pediatriche e la normativaMichele Salata\, Centro di Cure Palliative Pediatriche\, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù\, RomaLa mia esperienza di mammaFederica Toffanin\, In cammino per Lavinia16.00 ConclusioniDomenica Taruscio e Annalisa Scopinaro16.15 ChiusuraLink per registrarsi all’evento:  \n\n\n\nIl Meeting\, in streaming su Zoom\, sarà anche in diretta sulla pagina Facebook del Telefono VerdeMalattie Rare\, Istituto Superiore di Sanità (https://www.facebook.com/TelefonoVerdeMalattieRare)
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SUMMARY:Webinar: DAAT'S PLACE\, uno spazio dedicato al confronto tra medici e pazienti con deficit di alfa-1-antitripsina
DESCRIPTION:Ildeficit di alfa-1-antitripsina (AATD) è una patologia ereditaria causata dalla mutazione del gene SERPINA1\, responsabile della produzione della proteina alfa-1-antitripsina (AAT)\, che esercita un effetto anti-infiammatorio su diversi tipi di cellule. Una diagnosi tempestiva offre la possibilità di identificare i pazienti da avviare alla terapia di sostituzione enzimatica che può evitare la progressione della malattia.Per sensibilizzare sull’importanza di tale terapia e sui protocolli terapeutici di sostegno per il paziente affetto da deficit di alfa-1-antitripsina\, Osservatorio Malattie Rare\, in collaborazione con l’Associazione Nazionale Alfa-1-At OdV e con i patrocini di Associazione Italiana Pazienti BPCO Onlus\, FIMARP(Federazione Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari)\,LIFC(Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus)\, SIP(Società Italiana di Pneumologia)\, Unione Trapiantati Polmone-Padova OdVe con il contributo non condizionante diGrifols\,organizza un incontro tra medici e pazienti attraverso cui approfondire ogni aspetto dell’AATD: dalle opportunità diagnostiche ai trattamenti disponibili oltre che gli aggiornamenti sulla patologia e i consigli per migliorare lo stile di vita. Il webinar è rivolto ai pazienti e alle loro famiglie che\, attraverso un’interazione diretta con gli esperti\, potranno sottomettere loro dubbi e domande sulla patologia e su vari aspetti del percorso terapeutico da intraprendere per affrontarla al meglio.\n\n\n\nhttps://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_TjmdYlQ2TU2mQUWbg2j1IQ
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SUMMARY:Legge sulle malattie rare\, a che punto siamo?
DESCRIPTION:Lo scorso novembre è stata approvata la Legge n. 175/2021 recante “Disposizioni per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani”. All’interno della norma si fa riferimento ad una serie di decreti\, regolamenti e accordi attraverso i quali sarà possibile dare concreta applicazione ad alcune delle disposizioni in essa contenute. Gli atti cui la norma rinvia sono cinque: due decreti ministeriali\, due accordi da stipulare in sede di Conferenza permanente per i rapporti con le regioni e le province autonome e un regolamento. Il 12 marzo 2022 scadrà il termine previsto per il Decreto ministeriale volto a regolare il Fondo di solidarietà per le persone affette da malattie rare istituito dall’articolo articolo 6\, e i due accordi da stipulare in Conferenza Stato-Regioni\, previsti dall’articolo 9 e dall’articolo 14\, rispettivamente dedicati al Piano nazionale per le malattie rare e riordino della Rete nazionale per le malattie rare e all’Informazione sulle malattie rare. \n\n\n\nObiettivo di questo webinar organizzato da Osservatorio Malattie Rare\, in collaborazione con l’Alleanza Malattie Rare\, è spingere il legislatore a provvedere all’attuazione dei decreti\, comunicando la necessità e l’urgenza della loro realizzazione ma anche aggiornare la comunità delle persone affette da malattie rare sullo stato di attuazione del Testo Unico. \n\n\n\nhttps://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_Z7-ouJuKSXqEOceg3KqZnw
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SUMMARY:La salute della donna con disabilità
DESCRIPTION:UILDM – Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare martedì 8 marzo alle 17.30 propone un evento digitale di dialogo e confronto susalute\, sessualità e maternità della donna con disabilità in ottica di accessibilità dei servizi sanitari e delle strutture \n\n\n\nPadova\, 28 febbraio 2022 – Quando si parla dell’essere donna con disabilità entrano in gioco molte componenti non solo fisiche ma anche psicologiche\, legate all’idea che ciascuna persona ha di sé\, della sua femminilità\, del rapporto con il proprio corpo e con gli altri.Di salute della donna con disabilità\, sessualità e maternità si parlerà martedì 8 marzo alle 17.30 durante il webinar promosso dall’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare “La salute della donna con disabilità – Accesso ai servizi e cura di sé”.Durante l’evento digitale verranno presentati i risultati di due questionari: “Sessualità\, maternità\, disabilità” e “Rilevazione dell’accessibilità dei servizi ostetrico-ginecologici alle donne con disabilità”\, realizzati dal Gruppo Psicologi e dal Gruppo Donne UILDM.Interverranno rappresentanti istituzionali e associativi insieme a professionisti ed esperti nell’ambito della salute della donna e dell’accessibilità\, per il racconto dei risultati raggiunti e di quanto è ancora possibile fare\, in un’ottica di respiro internazionale. \n\n\n\nParteciperanno: \n\n\n\nStefania Pedroni\, vicepresidente nazionale UILDM e Anna Mannara\, consigliere nazionale UILDM \n\n\n\nAngelamaria Becorpi\, progetto PASS Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze \n\n\n\nLuisa Bosisio Fazzi\, Consiglio e Comitato delle Donne EDF \n\n\n\nNoemi Canavese\, Gruppo Psicologi UILDM \n\n\n\nPaola Castagna\, Azienda Ospedaliero Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino-Presidio Ospedaliero Sant’Anna \n\n\n\nPete Kercher\, Ambasciatore di EIDD – Design for All Europe \n\n\n\nEster Micalizzi\, dottoranda in sociologia Università di Genova \n\n\n\nOn. Lisa Noja\, Commissione XII “Affari sociali”\, Camera dei Deputati \n\n\n\nModera Anna Gioria\, blogger del Corriere della Sera \n\n\n\nPer iscriversi:  \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nhttps://infoabile.it/wp-admin/edit.php?post_type=tribe_events
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SUMMARY:Fenilchetonuria\, le nuove prospettive terapeutiche. Medici e pazienti si incontrano
DESCRIPTION:La fenilchetonuria (PKU) è una patologia metabolica ereditaria dovuta alla ridotta o assente attività di un enzima normalmente in grado di metabolizzare la fenilalanina\, presente nella maggioranza delle fonti proteiche\, essenziali per vivere. Se questa sostanza non viene smaltita diventa sempre più tossica per il sistema nervoso centrale\, fino a comportarne il malfunzionamento\, che si traduce in disabilità gravissima. Grazie però alla diagnosi precoce effettuata con lo screening neonatale\, obbligatorio in Italia per la PKU dal 1992\, la disabilità si previene con una dieta rigorosa. \n\n\n\nRecentemente si è resa disponibile anche una terapia di sostituzione enzimatica per i pazienti adulti rispondenti a specifiche caratteristiche cliniche.Per mettere a disposizione dei pazienti tutte le informazioni sulle più recenti acquisizioni terapeutiche e le prospettive future Osservatorio Malattie Rare\, in collaborazione con le associazioni di pazienti attive sul territorio nazionale\, organizza un incontro tra medici e pazienti durante il quale saranno approfondite le tematiche relative alla terapia per la PKU.Il webinar\, rivolto ai pazienti e le loro famiglie\, è reso possibile grazie al supporto incondizionato di Biomarin Italia. \n\n\n\nhttps://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_GpR4n1TRRc-6YFBH6NX6gQ
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SUMMARY:Al via Paralimpiadi invernali Pechino 2022
DESCRIPTION:Nella giornata di domani si apriranno ufficialmente\, con la cerimonia di inaugurazione\, le Paralimpiadi invernali di Pechino 2022. In un clima internazionale di tensione\, sotto i venti della guerra in Ucraina\, si aprirà il 4 marzo 2022 la XIII edizione dei Giochi\, richiamando nella capitale cinese oltre 600 atleti da tutto il mondo\, che gareggeranno fino al 13 marzo2022. \n\n\n\nLa squadra azzurra è composta da 32 Atleti italiani a Pechino 2022 che si confronterano negli sport sul ghiaccio (Para Ice Hockey) e su neve (sci alpino\, sci nordico e snowboard). \n\n\n\nPew chi volesse seguire le gare degli Azzurri\, la copertura sarà a cura delle Reti Rai: dopo la cerimonia inaugurale del 4 marzo\, tutti i giorni dal 5 al 13 marzo le coperture saranno:–        dalle ore 2.00 alle 8.30 su Rai Due–        Dalle 8.30 alle 15.00 su Rai SportE poi\, tutti i giorni su Raidue alle 18.80 GOCCE AZZURRE\, l’approfondimento condotto da Lorenzo Roata
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SUMMARY:Secondo incontro dell’inconsueto Progetto“Famiglie attive cercano risposte”
DESCRIPTION:Proseguono gli incontri previsti dal progetto che nasce dalla considerazione che c’è ancora tanta strada da fare per una vera conoscenza che porti all’accettazione e all’inclusione. Gli incontri sono inconsueti in quanto impostati sulle domande formulate dalle famiglie. \n\n\n\nVenerdì 4 marzo 2022 dalle ore 10.30 alle ore 12.30 avrà luogo il secondo incontro con la partecipazione della dott.ssa Maria Monica Daghio\, STAFF della Direzione Socio-Sanitaria di ASUGI. Sarà presente la prof.ssa Elena Bortolotti\, docente dell’Area Scienze Sociali e Umanistiche dell’Università degli Studi di Trieste che\, con molta competenza e disponibilità\, ci segue durante questo percorso. \n\n\n\nL’incontro si svolgerà in presenza per 9/10 persone in presenza presso la sede A.I.A.S. Trieste ODV a Trieste in viale Romolo Gessi 8/1 e on line a questo link https://meet.google.com/jhk-tcwa-ywh \n\n\n\nL’attività “Famiglie attive cercano risposte” è finanziata dalla Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia con risorse statali del Ministero del lavoro e delle Politiche sociali ai sensi degli artt. 72 e 73 del d.lgs. 117/2017 – Codice del Terzo Settore. \n\n\n\nPer informazioni \n\n\n\naias.trieste@libero.it          segreteria Lu Me Ve 10.00-13.00 tel 040 311222
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SUMMARY:Trieste\, "Mosaicamente: Omaggio ad Antonio Ligabue"
DESCRIPTION:INAUGURAZIONE  \n\n\n\nVenerdì 4 Marzo 2022\, ore 18.00 \n\n\n\nSALA U. VERUDA PALAZZO COSTANZIPIAZZA PICCOLA 2\, TRIESTE \n\n\n\n – INGRESSO LIBERO –  \n\n\n\n(accesso alla mostra consentito solo con super green pass) \n\n\n\n\n\n\n\nORARI DI APERTURA MOSTRA \n\n\n\nDAL 5 AL 20 MARZO  \n\n\n\ntutti i giorni feriali e festivi   \n\n\n\nore 10.00– 13.00/ 17.00 – 20.00 \n\n\n\n– Ingresso libero –  \n\n\n\n(OBBLIGO DI SUPER GREEN PASS ) \n\n\n\nPer info  \n\n\n\nTel: 0434551463\,  mail: direzione@bambinieautismo.org
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SUMMARY:Marcia in blu per l'autismo 2022
DESCRIPTION:Al via la marcia il blu per l’autismo \n\n\n\nTorna la “Marcia in blu per l’autismo” diffusa e solidale\,  \n\n\n\ndal 1 marzo al 2 aprile 2022. \n\n\n\nPartecipare è divertente e facilissimo e puoi farlo  \n\n\n\ncome\, quando e dove vuoi. \n\n\n\nNon mancare\, cammina con noi. Scopri come fare\, clicca su  \n\n\n\nmarcia in blu per l’autismo 2022 \n\n\n\nhttps://infoabile.it/wp-content/uploads/2022/02/MARCIA_IN_BLU_2022.pdf
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SUMMARY:Scadenza presentazione opere\, PREMIO NAZIONALE ANSDIPP CULTURA 2022
DESCRIPTION:Carissimi\,  \n\n\n\ncon piacere allego la locandina con il regolamento del Premio nazionale Ansdipp Cultura\, nello specifico con le sezioni di Poesia\, Prosa e Foto&grafia.  \n\n\n\nAbbiamo lavorato per proporre una iniziativa\, già testata in occasione del convegno internazionale di Matera nell’ottobre del 2019\, ora ben definita\, per far risaltare gli aspetti più sensibili del nostro mondo di cura. \n\n\n\nLa partecipazione\, infatti\, è per chi lavora\, a qualsiasi livello\, titolo o tipo di contratto\, nel mondo dei Servizi alla Persona (dipendenti\, dirigenti\, consulenti).  \n\n\n\nL’occasione è importante anche per le due dediche inserite nelle sezioni interne del concorso\, quelle ai cari amici e colleghi scomparsi\, Renato Dapero e Alberto De Santis.  \n\n\n\nLi vogliamo ricordare anche così\, in un contesto di cultura\, etica e sensibile approccio.  \n\n\n\nLavorare con i fragili\, i cronici e per chi “ha bisogno” è una missione speciale\, che porta con sè caratteristiche uniche nel panorama lavorativo generale. \n\n\n\nLe fatiche\, i dolori e le problematiche che hanno attraversato il nostro settore\, in particolare quello degli anziani e disabili\, ci devono portare ad essere ancora migliori\, più capaci di superare le contingenze per dirigere il nostro operato non solo verso qualità professionali nuove\, bensì verso azioni cariche di maggiore sensibilità nell’agire\, con dedizione\, ai processi completi di cura.  \n\n\n\nDa questa iniziativa vorremmo ottenere testimonianze ed esperienze\, condensate in arte\, racchiuse nei simboli delle parole e delle immagini. \n\n\n\nPer rappresentare un mondo che vuole farsi conoscere\, anche perchè ingiustamente frainteso\, sottovalutato o spesso messo sotto accusa.  \n\n\n\nNell’allegato vi sono tutti i riferimenti per partecipare e per ottenere ulteriori informazioni.  \n\n\n\nE’ importante diffondere e far diffondere il programma per favorire la massima partecipazione\, grazie. \n\n\n\nUn caro saluto.  \n\n\n\nSergio Sgubin \n\n\n\nPresidente nazionale ANSDIPP  \n\n\n\nhttps://www.ansdipp.it/concorso-di-poesia-prosa-e-fotografia
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SUMMARY:SETTIMO COMPLEANNO dell' Aperitivo Silenzioso
DESCRIPTION:Ciaoooooo amiciiiiiiiiiii\, sta arrivando anche il SETTIMO COMPLEANNO dell’ Aperitivo Silenzioso !!! 🎂🎂🎂 Non potete mancare 👉 👉 👉 sabato 26 febbraio\, dovete venire a festeggiare con noi! ✌✌✌✌✌ 𝗡𝗼𝗻 𝘃𝗲𝗱𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗹’𝗼𝗿𝗮 𝗱𝗶 𝗿𝗶𝘁𝗿𝗼𝘃𝗮𝗿𝘃𝗶 𝘁𝘂𝘁𝘁𝗶\, 𝗱𝗮𝗹𝗹𝗲 𝟭𝟵.𝟬𝟬 𝗮𝗹 𝗕𝗔𝗥 𝗣𝗜𝗖𝗖𝗢𝗟𝗢 𝗧𝗘𝗥𝗚𝗘𝗦𝗧𝗘𝗢 (Galleria Tergesteo) !!! Prenotatevi allo 0403404970 Un bacione gigantesco da Ba & Francesca #aperitivosilenzioso #linguadeisegniitaliana #leventochelasciailsegno
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SUMMARY:Nuovi farmaci contro il Covid19 per pazienti fragili\, e non solo\,
DESCRIPTION:Nuovi farmaci alleati nella lotta contro il Covid-19Ma il tempo è sovrano!Webinar su piattaforma ZOOMGiovedì\, 24 febbraio 2022Ore 15.30 – 19.00Covid-19 α\,β\, γ\, δ…Omicron \n\n\n\nAnticorpi monoclonali e antivirali\,da somministrare nei primi 5 giorni dall’inizio dell’infezione\,ma non solo\,alcuni\, di recente approvazione\, sono indicati anche\, e soprattutto\,per le persone più fragili\, per prevenire la stessa malattiacon percentuali vicine fino all’83% \, e per la durata di 6 mesiin adulti e adolescentie non solosaranno utili ancheper le persone nelle quali la vaccinazione non è raccomandataModera Tonia Cartolano\, Skytg24Ne parleranno importanti relatori ed Istituzioni:Silvio Gherardi – Presidente del Comitato Scientifico Ass. “Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei DirittiMario Caligiuri – Avvocato\, Consiglio Direttivo Ass. “Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei Diritti”Giovanni Rezza\, direttore Prevenzione del Ministero della SaluteEnrico Coscioni\, presidente AgenasSalvatore Amato\, Comitato Centrale FNOMCeOMatteo Bassetti\, Presidente SITA e Direttore Malattie infettive Policlinico di GenovaMarco Cavaleri\, Vaccines Strategy di EMAIgnazio Grattagliano\, Simg PugliaAntonio Magi\, Presidente Omceo RomaClaudio Mastroianni\, Presidente SIMIT e direttore Malattie infettive Policlinico Umberto I RomaFrancesca Patarnello\, Government Affairs Astrazeneca S.p.AFrancesco Vaia\, direttore Sanitario Inmi Spallanzani di Roma.Senatori Paola Binetti\, Ernesto Magorno\, Maria RizzottiDeputati Fabiola Bologna\, Marcello Gemmato\, Angela IanaroLuca Coletto\, Assessore alla Salute Regione UmbriaBrunello Brunetto\, Consigliere Regione LiguriaNuovi farmaci alleati nella lotta contro il Covid-19Ma il tempo è sovrano!Webinar su piattaforma ZOOMGiovedì\, 24 febbraio 2022Ore 15.30 – 19.00Covid-19 α\,β\, γ\, δ…Omicron Anticorpi monoclonali e antivirali\,da somministrare nei primi 5 giorni dall’inizio dell’infezione\,ma non solo\,alcuni\, di recente approvazione\, sono indicati anche\, e soprattutto\,per le persone più fragili\, per prevenire la stessa malattiacon percentuali vicine fino all’83% \, e per la durata di 6 mesiin adulti e adolescentie non solosaranno utili ancheper le persone nelle quali la vaccinazione non è raccomandataModera Tonia Cartolano\, Skytg24Ne parleranno importanti relatori ed Istituzioni:Silvio Gherardi – Presidente del Comitato Scientifico Ass. “Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei DirittiMario Caligiuri – Avvocato\, Consiglio Direttivo Ass. “Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e Tutela dei Diritti”Giovanni Rezza\, direttore Prevenzione del Ministero della SaluteEnrico Coscioni\, presidente AgenasSalvatore Amato\, Comitato Centrale FNOMCeOMatteo Bassetti\, Presidente SITA e Direttore Malattie infettive Policlinico di GenovaMarco Cavaleri\, Vaccines Strategy di EMAIgnazio Grattagliano\, Simg PugliaAntonio Magi\, Presidente Omceo RomaClaudio Mastroianni\, Presidente SIMIT e direttore Malattie infettive Policlinico Umberto I RomaFrancesca Patarnello\, Government Affairs Astrazeneca S.p.AFrancesco Vaia\, direttore Sanitario Inmi Spallanzani di Roma.Senatori Paola Binetti\, Ernesto Magorno\, Maria RizzottiDeputati Fabiola Bologna\, Marcello Gemmato\, Angela IanaroLuca Coletto\, Assessore alla Salute Regione UmbriaBrunello Brunetto\, Consigliere Regione Liguria\n\n\n\nhttps://www.dossetti.it/convegni/2022/0224covid/
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SUMMARY:Trieste\, Istituto Rittmeyer - giornata nazionale Braille
DESCRIPTION:La Giornata nazionale del Braille è una ricorrenza istituita con la legge n.126 del 3agosto 2007: si celebra annualmente il 21 febbraio\, quale momento di sensibilizzazionedell’opinione pubblica nei confronti delle persone non vedenti\, in coincidenza con laGiornata mondiale della difesa dell’identità linguistica promossa dall’UNESCO.Per l’occasione\, l’Istituto Regionale Rittmeyer per i Ciechi intende realizzare delleattività di intrattenimento coinvolgendo in prima persona i ragazzi che frequentano ilCentro diurno dell’Istituto\, grazie alla condivisione delle conoscenze acquisite nell’ambitodella lettura Braille. \n\n\n\nhttps://infoabile.it/wp-content/uploads/2022/02/comunicato1_giornata-nazionale-braille-21.02.2022.pdf
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SUMMARY:Essere fratello o sorella di una persona con disabilità
DESCRIPTION:Introduzione e moderatriciAnnalisa Scopinaro\, Presidente di UNIAMO Federazione Italiana Malattie RareDomenica Taruscio\, Direttore del Centro Nazionale Malattie Rare\, Istituto Superiore di Sanità15:10Fratelli e sorelle nella disabilitàFederico Girelli\, Presidente del Comitato Siblings OnlusVita e sogni di una sorellaGiulia Lilli – Associazione Persone Sindrome di Williams ItaliaDare voce ai siblingsSara Cavallera – Fondazione Paideia15.45 ConclusioniDomenica Taruscio e Annalisa Scopinaro16.15 ChiusuraPer registrarsi all’evento vai al link:https://zoom.us/webinar/register/WN_PjafzVLyQxqAqVyGG2emV
URL:https://infoabile.it/evento/essere-fratello-o-sorella-di-una-persona-con-disabilita/
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