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SUMMARY:Al via la Marcia in blu per l'autismo dal 1° marzo 2026
DESCRIPTION:TUTTO PRONTO PER LA NUOVA “MARCIA IN BLU” 2026\, SEMPRE PIÙ ORIGINALE E INCLUSIVA \n\n\n\nA partire dal 1° 𝗠𝗔𝗥𝗭𝗢 2026 torna la famosa “Marcia in blu per l’autismo” ideata da Fondazione Bambini e Autismo\, con la sua formula diffusa\, inclusiva e solidale.Partecipare è divertente e facilissimo e puoi farlo come\, quando e dove vuoi. \n\n\n\n1.  Ovunque ti trovi\, cammina o corri indossando qualcosa di blu e comunica il numero di chilometri che hai percorso qui: \n\n\n\n2.  Fai una foto o un selfie della tua “impresa” e postala sui social con l’hashtag #marciainblu2026 (indispensabile per associarti all’iniziativa). Noi la condivideremo sulla pagina Facebook Marcia in blu per l’autismo. \n\n\n\n3.  Se puoi\, sostienici con una donazione libera. Tutti i modi per donare li trovi nella pagina ufficiale della marcia: \n\n\n(Il 100% delle donazioni è destinato alla rete di servizi di Fondazione Bambini e Autismo Onlus con sede a Pordenone e a Fidenza che gestiscono in prima persona l’evento.) \n\n\n\nTutti possono partecipare\, individualmente o in gruppo\, per uno solo o per tanti chilometri\, ciascuno come può… \n\n\n\nTutti diversi e tutti uguali. \n\n\n\n4. Ultimo miglio – una passeggiata conviviale per bambini e famiglie per incontrarci di persona: \n\n\n\n\nPARTENZA alle ore 10:00 dal PARCO SAN VALENTINO (nell’area vicino al Mosaico della Pace)\n\n\n\nARRIVO PREVISTO alle ore 12:00 DIETRO LA LOGGIA DEL MUNICIPIO (IN PIAZZA CALDERARI)\n\n\n\n\nANCHE QUEST’ANNO NON MANCHERÀ L’INIZIATIVA PER LE SCUOLE “DISEGNO LA MIA MARCIA IN BLU” \n\n\n\n\nDisegno la mia Marcia in Blu 2026\n\n\n\n\nScopri tutte le novità di quest’anno e\, se non l’hai ancora fatto\, seguici nella pagina Facebook Marcia in blu per l’autismo.Ti aspettiamo!!!
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SUMMARY:Marzo è il mese mondiale della consapevolezza sull'endometriosi
DESCRIPTION:Marzo è il mese mondiale della consapevolezza sull’endometriosi\, patologia cronica che colpisce il 10-15% delle donne in età fertile\, spesso invalidante e con una diagnosi tardiva (circa 7 anni). L’obiettivo è sensibilizzare\, ridurre i tempi diagnostici e informare sui sintomi\, come dolore pelvico cronico\, per migliorare la qualità della vita.  \n\n\n\nPunti chiave per la prevenzione e consapevolezza: \n\n\n\n\nDiagnosi precoce: Fondamentale per bloccare la progressione della malattia e preservare la fertilità.\n\n\n\nSegnali da non sottovalutare: Dolori forti durante il ciclo\, ovulazione\, rapporti sessuali o defecazione.\n\n\n\nGiornata Mondiale: Il 28 marzo è la giornata dedicata\, con diverse iniziative che spesso includono l’illuminazione di edifici in giallo (colore simbolo).\n\n\n\nIniziative: Molte strutture sanitarie offrono consulenze e visite specialistiche per promuovere la diagnosi. \n\n\n\n\nL’endometriosi è caratterizzata dalla presenza anomala di tessuto simile all’endometrio all’esterno dell’utero. È importante parlarne per rompere il silenzio e superare lo stigma legato al dolore cronico. 
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SUMMARY:Trieste\, Aperitivo silenzioso: 11º anniversario
DESCRIPTION:Ciaoooooo amiciiiiiiiiiii\, \n\n\n\nma vi pare che siamo già arrivate all’𝟭𝟭° 𝗮𝗻𝗻𝗶𝘃𝗲𝗿𝘀𝗮𝗿𝗶𝗼??? \n\n\n\nNon prendete impegni 𝘀𝗮𝗯𝗮𝘁𝗼 𝟮𝟴 𝗳𝗲𝗯𝗯𝗿𝗮𝗶𝗼\, dalle 20 in poi\, perché dobbiamo festeggiare insiemeeeeeee!!! \n\n\n\nPrenotate telefonicamente il vostro tavolo allo  040 2033198 oppure inviate un whatsapp al  351 850 6378. \n\n\n\nNon vediamo l’ora di cantare tutti insieme\, con le voci e con le mani\, al 𝗖𝗶𝘁𝘆 𝗕𝗮𝗿 𝗧𝗲𝗿𝗴𝗲𝘀𝘁𝗲𝗼 (𝐺𝑎𝑙𝑙𝑒𝑟𝑖𝑎 𝑇𝑒𝑟𝑔𝑒𝑠𝑡𝑒𝑜\, 𝑑𝑖 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑙 𝑇𝑒𝑎𝑡𝑟𝑜 𝑉𝑒𝑟𝑑𝑖) per imparare\, divertendoci\, la Lingua dei Segni! \n\n\n\nVi aspettiamo per far festaaaaaaaaaaa!!!@Barbara Ba Cova & @Francesca Lisjak \n\n\n\nhttps://www.facebook.com/events/s/aperitivo-silenzioso-11-annive/2068940593900387 \n\n\n\nMostra meno
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SUMMARY:Udine\, Rari ma non invisibili: una giornata di dialogo e informazione
DESCRIPTION:Il 28 febbraio 2026\, presso la Sala Polifunzionale A. Geatti di Campoformido (UD)\, si svolgerà l’incontro “VOCI A CONFRONTO: RARI MA NON INVISIBILI”\, una giornata interamente dedicata alla conoscenza e alla consapevolezza sulle malattie rare. L’iniziativa è promossa dal Forum delle Associazioni di pazienti\, famiglie e caregiver\, realtà impegnata da anni nel sostegno alle persone con patologie rare e ai loro nuclei familiari. \n\n\n\nLa giornata\, in programma dalle 8:45 alle 17:00\, offrirà un’occasione di dialogo aperto tra personale sanitario\, pazienti\, associazioni e cittadini. L’obiettivo è favorire una maggiore comprensione delle malattie rare\, far emergere bisogni e testimonianze\, condividere esperienze e rafforzare la rete di supporto territoriale. Attraverso momenti di approfondimento e confronto\, l’evento mira a sensibilizzare la comunità e a rendere più visibile la realtà di chi convive quotidianamente con una condizione rara. L’incontro è aperto al personale sanitario\, alle persone con malattia rara\, ai famigliari\, alle associazioni e alla cittadinanza interessata. \n\n\n\nParallelamente al programma dedicato agli adulti\, è previsto un calendario di laboratori e attività rivolti a bambini e ragazzi\, organizzati presso la sede delle associazioni in via E. De Amicis 2. Le proposte includono momenti di animazione e laboratori creativi a cura di Albicocca\, sessioni musicali realizzate in collaborazione con la DJ Academy di DJ TJM\, attività ludico‑strategiche con ASD Dama Club Pordenone e un laboratorio teatrale condotto da Gianluca Valoppi. \n\n\n\nLa giornata si concluderà con uno spettacolo teatrale inclusivo\, pensato come momento finale di restituzione e chiusura dell’intero evento. \n\n\n\nTutte le attività sono gratuite e aperte ai ragazzi interessati a partecipare. L’obiettivo è offrire uno spazio accogliente che favorisca socialità\, coinvolgimento attivo e inclusione\, con il supporto di personale volontario. La partecipazione è gratuita; i posti sono limitati e disponibili fino a esaurimento. \n\n\n\nPer informazioni è possibile contattare il Centro di Coordinamento Regionale per le Malattie Rare al numero 0432 559883 (dalle 9.00 alle 13.00) oppure scrivere a malattierare@asufc.sanita.fvg.it.
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SUMMARY:Trieste\, Incontro sul tema del trasporto per le persone con disabilità
DESCRIPTION:Con la presente siamo ad invitarvi all’incontro di confronto dedicato al tema del trasporto per le persone con disabilità\, fissato per mercoledì 25 febbraio.. \n\n\n\nL’incontro\, organizzato dalla Consulta Territoriale Disabilità\, si terrà dalle ore 15.00 alle ore 17.00 presso la sede della Consulta Territoriale Disabili (CTD)\, in via Gatteri 24/D\, Trieste. \n\n\n\nL’incontro\, della durata complessiva di circa due ore\, sarà strutturato come momento di ascolto\, scambio e sintesi\, con l’obiettivo di favorire un confronto diretto e costruttivo tra le realtà del territorio che operano\, a vario titolo\, nell’ambito del trasporto. \n\n\n\nIl programma prevede: \n\n\n\nuna breve introduzione istituzionale;\n\nuna tavola rotonda con interventi programmati delle realtà coinvolte;\n\nuno spazio finale di confronto aperto.\n\n\n\nLo spazio che ospiterà l’evento è accessibile.
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SUMMARY:On-line\, Terapie Innovative nelle ERN dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
DESCRIPTION:Le ERN – European Reference Networks sono reti europee di centri di eccellenza istituite dall’Unione Europea per rispondere a una delle sfide più complesse della sanità contemporanea: garantire diagnosi tempestive\, cure appropriate e presa in carico qualificata alle persone che vivono con una malattia rara o complessa\, inclusi i tumori rari.  Oggi le ERN sono 24\, ciascuna dedicata a un grande gruppo di patologie\, e rappresentano un modello innovativo in cui le competenze viaggiano\, non i pazienti. In questo scenario\, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma si distingue come punto di riferimento a livello europeo: partecipa infatti a 20 delle 24 ERN\, risultando il centro pediatrico europeo con il maggior numero di reti attive e uno dei principali hub di expertise nel panorama internazionale delle malattie rare.   In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026\, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù\, in collaborazione con Orphanet e con OMaR – Osservatorio Malattie Rare\, promuove un Open Day virtuale dedicato alle ERN. Un momento di incontro e di approfondimento che offrirà l’opportunità di conoscere da vicino l’attività di ricerca clinica\, assistenza e innovazione di 11 delle 20 ERN presenti presso l’Istituto.   Attraverso questi nodi della rete europea\, il Bambino Gesù garantisce ai bambini affetti da malattie e tumori rari accesso alle terapie più innovative\, la possibilità – quando appropriato – di partecipare a sperimentazioni cliniche e una diagnosi accurata e precoce\, anche nei casi più complessi. Un impegno concreto che mette al centro il paziente e la sua famiglia\, valorizzando la collaborazione europea come strumento di equità\, qualità e futuro della cura.\n\n\n\nSegui la diretta su Zoom\n\n\n\nSegui la diretta su Facebook
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SUMMARY:On-line\, Cerimonia di Premiazione: XII Premio OMaR per la comunicazione sulle malattie e i tumori rari
DESCRIPTION:Si svolgerà a Roma la Cerimonia delPremio OMaR per la comunicazione sulle malattie e i tumori rari per la comunicazione sulle malattie e i tumori rari  giunto alla sua XII Edizione. Ideato da OMaR – Osservatorio Malattie Rare\, il Premio è organizzato in collaborazione con CNAMC-Coordinamento Nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici di Cittadinanzattiva\, Fondazione Telethon\, Orphanet Italia e SIMeN-Società Italiana di Medicina Narrativa e annovera tra i partner Ability Channel\, FERPI-Federazione Relazioni Pubbliche Italiana e Festival cinematografico “Uno Sguardo Raro”.   Obiettivo di questo ormai storico appuntamento è stimolare coloro che operano nell’ambito delle malattie e dei tumori rari a comunicare in maniera scientificamente rigorosa ma anche comprensibile e originale; raccogliere e far conoscere le buone pratiche della comunicazione in questo particolare ambito\, mettendo in contatto i migliori comunicatori impegnati nel mondo delle malattie e dei tumori rari con le associazioni dei pazienti\, i ricercatori e le istituzioni impegnate in questo settore. Anche quest’anno saranno tre i premi che verranno consegnati ai vincitori delle categorie in gara\, che sono: il Premio Giornalistico\, il Premio per la migliore Campagna di comunicazione (Categoria Professionisti)\, il Premio per la migliore Campagna di comunicazione (Categoria non Professionisti) a cui la giuria ha voluto aggiungere una Sua Menzione Speciale.  Anche la XII Edizione del Premio OMaR ha ottenuto il patrocinio di AMR – Alleanza Malattie Rare\, ANSO – Associazione Nazionale Stampa Online\, CNR – Consiglio Nazionale delle Ricerche\, CNOG – Consiglio Nazionale Ordine dei Giornalisti\, FIEG – Federazione Italiana Editori Giornali\, USPI – Unione Stampa Periodica Italiana\, WHIN – Web Health Information Network.  L’iniziativa è stata realizzata grazie al contributo non condizionante dei Gold Sponsor Alexion AstraZeneca Rare Diseases\, Amicus Therapeutics\, Ipsen\, Pharming\, Sanofi e dei Silver Sponsor Biocryst Italia un’azienda di Neopharmed Gentili\, Blueprint Medicines a sanofi company\, Boehringer Ingelheim\, Chiesi Global Rare Diseases Italia\, PIAM\, Recordati Reare Diseases.  Sarà possibile seguire la cerimonia in diretta streaming sulle pagine social e sul canale YouTube dell’Osservatorio Malattie Rare. UFFICIO STAMPA OMaR – OSSERVATORIO MALATTIE RARE Ilaria Ciancaleoni Bartoli accrediti@rarelab.eu\n\n\n\nSegui la diretta su Facebook\n\n\n\nSegui la diretta su YouTube
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SUMMARY:Contest letterario "Un'altra storia" SuperAbile Inail
DESCRIPTION:‘Un’altra storia’. È questo il titolo del nuovo contest lanciato da SuperAbile Inail. \n\n\n\nLa richiesta è quella di inviare alla redazione un breve racconto (massimo 5.000 battute spazi inclusi) per offrire nuovi spunti narrativi sul tema della disabilità. L’obiettivo è quello di raccogliere racconti capaci di restituire la complessità e la ricchezza delle esperienze\, storie ispirate a vicende personali o a esperienze vissute da terze persone\, così come riflessioni intime\, dinamiche inedite e narrazioni di vita quotidiana. Racconti che sappiano dare voce alle difficoltà\, ma anche alle conquiste\, alle piccole e grandi vittorie\, comprese quelle ottenute nel superare stereotipi e pregiudizi ancora presenti nella società. Ciò che conta è la capacità di offrire uno sguardo autentico\, con l’obiettivo di sorprendere\, far riflettere e\, per- ché no\, anche sorridere.  \n\n\n\nGli scritti dovranno essere accompagnati da poche righe di spiegazione di come è nata l’idea e alcuni cenni di biografia dell’autore. Ciascun partecipante potrà inviare al massimo tre storie (che saranno valutate singolarmente).  \n\n\n\nLa partecipazione è possibile a partire dalle ore 10.00 del 16 febbraio 2026 e fino alle ore 12.00 del 16 aprile 2026. \n\n\n\nScaduti i termini per l’invio dei racconti\, seguirà una prima valutazione circa l’ammissibilità delle domande e una successiva valutazione della Giuria di qualità che si riunirà per decidere i più belli e rappresentativi tra quelli ricevuti\, che saranno poi premiati. Una selezione delle brevi storie ammesse al contest troverà spazio sul portale di Superabile e nel magazine verrà raccontato l’esito del concorso\, con una intervista ai vincitori. \n\n\n\nAl primo classificato verrà assegnato un premio in denaro di € 1.500\, al secondo classificato un premio in denaro di € 1.000\, al terzo classificato un premio in denaro di € 500\,00. \n\n\n\nTutte le informazioni e il regolamento in allegato e sul sito www.superabile.it \n\n\n\n\nRegolamento
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SUMMARY:La malattia di Parkinson. Un percorso di diagnosi\, cura e assistenza
DESCRIPTION:Il 12 febbraio 2026\, presso la Sala Europa dell’ISIS G. Galilei in Via Puccini 22 a Gorizia\, si terrà un pomeriggio interamente dedicato alla Malattia di Parkinson e ai percorsi che accompagnano pazienti\, famiglie e professionisti nella diagnosi\, nella cura e nell’assistenza. Un incontro aperto alla cittadinanza\, promosso in collaborazione con il Comune di Gorizia e il Lions International Gorizia Maria Theresia\, pensato per offrire uno sguardo completo e aggiornato sulla patologia. \n\n\n\nL’evento sarà guidato dalla responsabile scientifica\, la neurologa Loredana Cribari\, e si aprirà alle 15:30 con i saluti istituzionali dell’Assessore alle Politiche Sociali e Sanitarie\, Silvana Romano\, e della Presidente del Lions International Gorizia Maria Theresia\, Paola Predolin. \n\n\n\nA seguire\, si svilupperà un percorso informativo che affronterà i diversi aspetti della malattia. Si partirà dalla comprensione dei sintomi\, della diagnosi e del decorso\, per poi approfondire le terapie oggi disponibili e le prospettive future grazie agli interventi delle neurologo Loredana Cribari e Valentina Tommasini. Il pomeriggio proseguirà con un focus sul ruolo fondamentale del movimento e della fisioterapia\, illustrato dal fisioterapista Marco Della Gaspera. \n\n\n\nDopo una breve pausa caffè\, si entrerà nel vivo degli aspetti cognitivi e psicologici legati alla malattia\, con l’intervento della neuropsicologa Elena Pineschi\, per poi affrontare il tema dell’alimentazione e delle scelte nutrizionali adeguate insieme alla biologa nutrizionista Chiara Baradello. La psicologa Giuliana Leoni presenterà infine il lavoro dell’associazione “La Farfalla”\, punto di riferimento per chi necessita di informazione\, sostegno e accompagnamento. \n\n\n\nLa giornata si concluderà con uno spazio dedicato alla discussione e al confronto\, offrendo ai partecipanti l’opportunità di dialogare con esperti e professionisti del settore.
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SUMMARY:Giornata Mondiale del Malato
DESCRIPTION:La Giornata Mondiale del Malato ci invita ogni anno a rivolgere lo sguardo\, in modo consapevole\, a chi vive malattia\, fragilità o solitudine. San Giovanni Paolo II ha istituito questa giornata per rafforzare la preghiera per i malati\, la stima verso chi cura e accompagna\, e la vicinanza pastorale della Chiesa. Il motto del 2026 – «La compassione del Samaritano: amare e portare il dolore del prossimo» – ci ricorda che la vera carità non rimane a distanza\, ma prende forma nella vicinanza concreta.
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SUMMARY:Giornata Mondiale Contro il Cancro
DESCRIPTION:La Giornata mondiale contro il cancro (World Cancer Day)\, celebrata ogni 4 febbraio\, mira a sensibilizzare sull’impatto globale di una malattia che ogni anno colpisce milioni di persone. È stata istituita nel 2000 dalla Union for International Cancer Control (UICC)\, organizzazione non governativa con sede a Ginevra\, in occasione del Vertice mondiale contro il cancro per il nuovo millennio tenutosi a Parigi. L’evento si fonda sulla Carta di Parigi\, adottata il 4 febbraio 2000 da leader internazionali\, OMS e UICC\, che delineava un piano d’azione per ridurre il carico oncologico globale del 25% entro il 2015. \n\n\n\nSostenuta dall’Organizzazione Mondiale della Sanità\, la ricorrenza promuove prevenzione\, diagnosi precoce\, accesso equo ai trattamenti e investimenti nella ricerca. Ogni anno una campagna tematica guida le iniziative: per il triennio 2025-2027 lo slogan è #UnitedByUnique\, che sottolinea l’unicità di ogni paziente e l’importanza di percorsi di cura personalizzati. In Italia\, realtà come AIL e AIOM partecipano con eventi pubblici\, illuminazioni simboliche di monumenti e progetti educativi nelle scuole per diffondere stili di vita sani. \n\n\n\nIl cancro registra circa 20 milioni di nuovi casi e oltre 10 milioni di decessi ogni anno nel mondo\, ma si stima che fino al 40% dei tumori possa essere prevenuto attraverso comportamenti salutari. \n\n\n\nLa Giornata mobilita governi\, ONG e cittadini per rafforzare screening\, vaccinazioni e accesso alle terapie\, mentre l’UICC coordina una rete di oltre 1.200 organizzazioni in 170 paesi per amplificarne l’impatto. In Europa\, l’OMS-Europa sostiene strategie mirate a dimezzare i decessi prematuri entro il 2030. \n\n\n\nOgni edizione si conclude con rapporti e appelli internazionali che richiamano l’attenzione sulle disuguaglianze sociali nelle cure e sull’importanza di un impegno collettivo nella lotta contro il cancro. \n\n\n\nIl tema della Giornata mondiale contro il cancro per il 2026 è “United by Unique” (Uniti dall’Unicità).Questo tema fa parte di una campagna triennale (2025-2027) promossa dall’UICC (Union for International Cancer Control) che mira a spostare l’attenzione sulla cura centrata sulla persona.
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SUMMARY:Webinar\, PKU oggi e domani: come sta cambiando la gestione della fenilchetonuria tra unmet needs e strategie personalizzate
DESCRIPTION:Negli ultimi anni la gestione della fenilchetonuria (PKU) è profondamente cambiata. Se è vero che il pilastro della gestione terapeutica della patologia rimane la dietoterapia\, è altrettanto vero che oggi i pazienti e le loro famiglie possono contare su un insieme di strumenti\, conoscenze e percorsi sempre più personalizzati\, che permettono una migliore qualità di vita in ogni fase dell’età. \n\n\n\nLa gestione della PKU non si limita più alla sola regolazione dietetica\, ma si estende oggi a un insieme articolato di strategie che mirano a migliorare la qualità di vita e la continuità assistenziale nelle diverse fasi dell’età evolutiva e adulta. \n\n\n\nOsservatorio Malattie Rare\, con il patrocinio di SIMMESN (Società Italiana Malattie Metaboliche e Screening Neonatale) e con le associazioni di pazienti PKU attive sul territorio nazionale\, organizza un ciclo webinar a partecipazione gratuita\, che si propone di offrire informazioni chiare\, aggiornate e pratiche a chi vive ogni giorno con la PKU — pazienti\, genitori\, familiari — aiutando a comprendere come affrontare la malattia con maggiore consapevolezza e serenità. \n\n\n\nGli incontri\, resi possibili grazie al contributo incondizionato di PTC Therapeutics\, saranno anche un’occasione per confrontarsi\, condividere esperienze e porre domande direttamente agli esperti e alle associazioni di pazienti attive nell’ambito della PKU. \n\n\n\nIl secondo webinar si propone di offrire un aggiornamento multidisciplinare sulle nuove frontiere nella presa in carico del paziente e sulle prospettive future che la ricerca clinica sta delineando. \n\n\n\nSarà possibile seguire la diretta dell’evento su piattaforma Zoom\, ISCRIVITI ALL’EVENTO QUI. \n\n\n\nPROGRAMMA \n\n\n\nModera Ilaria VaccaCaporedattrice OMaR – Osservatorio Malattie Rare \n\n\n\n17.30 – BENVENUTO E INTRODUZIONE \n\n\n\n17:35 – Nuove prospettive nella gestione della PKU: ricerca\, innovazione e qualità di vitaProf. Alberto Burlina – Unità Operativa Complessa (UOC) di Malattie Metaboliche Ereditarie Azienda Ospedale Università PadovaDr.ssa Chiara Cazzorla – Unità Operativa Complessa (UOC) di Malattie Metaboliche Ereditarie Azienda Ospedale Università Padova \n\n\n\n18:00 – Le associazioni PKU Italiane: conoscere per crescereIntervengono:AISMME APS – Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie\, Iris Associazione Siciliana M.E.M. ODV\, Palermo\, Cometa A.S.M.M.E. – Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie ONLUS\, A.ME.GE.P. DOMENICO CAMPANELLA OdV – Associazione Malattie Metaboliche e Genetiche Puglia\, A.M.Me.C. – Associazione Malattie Metaboliche Congenite Onlus\, APE – Associazione PKU APS di Napoli\, A.P.M.M.C.- Associazione Prevenzione Malattie Metaboliche Congenite\,  Cometa Emilia Romagna OdV – Associazione Malattie Metaboliche Ereditarie \n\n\n\n18.15: Domande e risposte: un confronto aperto con gli esperti e le PAGsSpazio dedicato alle domande dei partecipanti. \n\n\n\n18:30 – CHIUSURA DEI LAVORI
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SUMMARY:Arance rosse per la ricerca
DESCRIPTION:Dal 2 febbraio e per tutto il mese\, in occasione del World cancer day\, Grande distribuzione e distribuzione organizzata partecipano alle Arance rosse per la ricerca\, iniziativa di Fondazione Airc che da oltre 10 anni prende il via nei supermercati dopo l’appuntamento nelle piazze con le Arance della salute. \n\n\n\nNel 2026 aderiscono 60 insegne\, che coinvolgeranno i clienti nel sostegno della ricerca oncologica e diffonderanno consapevolezza sulle scelte quotidiane che aiutano a prevenire il cancro. Per ogni reticella di Arance rosse per la ricerca venduta in oltre 11mila punti di vendita\, le insegne aderenti doneranno 50 centesimi a Fondazione Airc\, per dare continuità al lavoro di circa 5mila ricercatori e avviare nuovi progetti per la prevenzione\, la diagnosi e la cura del cancro. \n\n\n\n“Grazie alla collaborazione consolidata con i nostri partner e alle nuove adesioni\, puntiamo a raccogliere 600mila euro attraverso la vendita di oltre 1\,2 milioni di reticelle – dichiara Chiara Occulti\, chief marketing & fundraising officer di Fondazione Airc per la ricerca sul cancro – Le arance rosse sono il simbolo perfetto di questa iniziativa: uniscono la promozione di sane abitudini alimentari alla raccolta fondi per la ricerca sul cancro. Da oltre dieci anni questa campagna coinvolge milioni di persone in un obiettivo comune: rendere il cancro sempre più curabile”. \n\n\n\nNumerosi studi hanno dimostrato che il 40% circa dei nuovi casi di tumore è potenzialmente prevenibile attraverso sane abitudini: non fumare\, fare attività fisica\, scegliere un’alimentazione varia ed equilibrata in linea con la dieta mediterranea\, non bere alcolici\, aderire alle vaccinazioni e agli screening raccomandati per la diagnosi precoce. \n\n\n\nPer aiutare i consumatori a fare scelte salutari sin dal momento della spesa\, Fondazione Airc ha sviluppato una guida scaricabile inquadrando il Qr-code presente sui materiali della campagna esposti nei punti vendita aderenti. \n\n\n\nCon le Arance rosse per la ricerca\, dal 2016 Airc ha raccolto oltre 2\,8 milioni\, che sono stati destinati a progetti di ricerca indipendente e borse di studio con l’obiettivo di mettere a punto trattamenti sempre più efficaci contro i tipi di cancro ancora poco curabili e studiare nuovi strumenti e strategie per la diagnosi precoce e per la prevenzione. \n\n\n\nFonte: Airc
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SUMMARY:Riva del Garda (TN)\, Hospitality 2026 - Orizzonti Possibili per l’ospitalità accessibile
DESCRIPTION:Dal 2 al 5 febbraio 2026 torna a Riva del Garda Hospitality – Il Salone dell’Accoglienza\, che quest’anno celebra la 50ª edizione confermandosi il principale hub italiano per l’innovazione nel mondo dell’ospitalità.Anche Village for all – V4A®\, Network di riferimento per l’ospitalità accessibile\, sarà protagonista con il progetto DI OGNUNO – Orizzonti Possibili\, uno spazio esperienziale e multisensoriale dedicato all’accessibilità nel turismo open air. \n\n\n\nPerché esserciDa oltre 18 anni accompagniamo strutture ricettive e destinazioni nello sviluppo di soluzioni concrete\, sostenibili e orientate alle persone.Attraverso i programmi Village for all – V4A® (per le imprese) e Destination4All® (per i territori)\, lavoriamo per generare valore per tutti gli stakeholder e migliorare l’esperienza di viaggio di ogni persona\, trasformando l’accessibilità in qualità\, reputazione e competitività.A Hospitality 2026 potrai: \n\n\n\n\nvivere un percorso immersivo che racconta l’accessibilità nel turismo all’aria aperta;\n\n\n\nconfrontarti con soluzioni progettuali replicabili per campeggi\, villaggi\, glamping e strutture outdoor;\n\n\n\nscoprire come l’accessibilità trasparente possa diventare una leva strategica di sviluppo;\n\n\n\nincontrare il team V4A® e i partner del progetto\, tra cui Lombardini22.\n\n\n\n\nSe desideri partecipare alla fiera\, scrivici a \n\n\n\n📩 tecnico@villageforall.net
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SUMMARY:Parte il Mercatino del Riciclo fuori da Diversamente Bistrot\, il locale dell'Anffas Udine
DESCRIPTION:COMUNICATO STAMPAANFFAS UDINE LANCIA IL “MERCATINO DEL RICICLO”al Diversamente Bistrot: una nuova vita agli oggetti per sostenere l’inclusioneDa sabato 31 gennaio\, e poi ogni ultimo sabato del mese\, appuntamento in CorteSavorgnan 9 a Udine dalle 9 alle 12.30 fuori dal locale gestito dall’associazioneDopo l’apertura di Diversamente Bistrot nell’ottobre 2024\, l’Anffas Udine continua a rafforzare ilproprio impegno per l’inclusione lavorativa e sociale delle persone con disabilità intellettive edisturbi del neurosviluppo lanciando una nuova iniziativa aperta a tutti: il Mercatino del Riciclo.A partire da sabato 31 gennaio dalle 9 alle 12.30\, e poi tutti gli ultimi sabati del mese\, all’esternodel Diversamente Bistrot\, in Corte Savorgnan 9 a Udine\, sarà possibile acquistare oggetti di secondamano selezionati\, con l’obiettivo di dare nuova vita a ciò che non viene più utilizzato\, promuovendouna cultura del riuso e della sostenibilità. Il ricavato delle vendite sarà interamente devolutoall’associazione Anffas Udine a sostegno dei suoi progetti.L’iniziativa si inserisce nel percorso avviato da Diversamente Bistrot\, locale gestito interamentedall’Anffas Udine che\, al momento\, prevede la presenza di tre tutor e di sette persone con disabilitàintellettive e disturbi del neurosviluppo\, che si alternano durante l’orario di apertura settimanale(dal martedì al venerdì dalle 8 alle 20\, lunedì e sabato dalle 8 alle 15).“In questi 15 mesi – spiega la presidente di Anffas Udine\, Maria Cristina Schiratti – abbiamo creatouna clientela affezionata che si rivela entusiasta degli ottimi piatti che proponiamo a pranzo marisulta anche contagiata dalla gioia delle persone con disabilità intellettiva e disturbi delneurosviluppo che sono orgogliose e soddisfatte di lavorare al Bistrot”. Grandi soddisfazioni sonoarrivate anche dal servizio di catering offerto da Diversamente Bistrot\, sempre più richiesto pereventi sul territorio regionale. “Il catering – prosegue Schiratti – rappresenta una risorsa preziosa:ci permette di far conoscere il lavoro dei ragazzi anche fuori dal locale e di garantire una maggiorecontinuità occupazionale. Negli ultimi mesi siamo stati presenti in eventi ad Aquileia\, dove il nostrostaff ha servito circa 300 persone\, e a Calici di Stelle\, con ottimi riscontri”.Il Mercatino del Riciclo diventa così un ulteriore tassello di un progetto più ampio\, cheunisce inclusione\, lavoro\, sostenibilità e partecipazione attiva della comunità. “Proprio per questoinvitiamo tutti gli udinesi e i frequentatori del centro storico a sostenere Anffas Udine a passare invia Savorgnan anche in occasione del nostro Mercatino\, oltre che magari per una buona colazioneo un aperitivo”.
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SUMMARY:Trieste\, Convegno: La fisica incontra la medicina\, la psicologia e il benessere
DESCRIPTION:Alla conferenza stampa di presentazione al Circolo della stampa saranno presenti: \n\n\n\nil dott. Cannarozzo\, presidente di AMeC\, \n\n\n\nil dott. Burigana\, Direttore Scuola di Ippocrate \n\n\n\nRoberta Zorovini segretaria di AMeC \n\n\n\nAMeC – Associazione Medicina e Complessità – presenta il convegno “La Fisica incontra la Medicina\, la Psicologia e il Benessere”. L’iniziativa riunisce esperti di fisica\, medicina\, psicologia e sostenibilità per approfondire le più recenti ricerche sulle proprietà dell’acqua e sulle loro applicazioni nei processi vitali\, nella salute e nel benessere umano. \n\n\n\nInterverranno: \n\n\n\nPaolo Baron\, Medico chirurgo\, psicoterapeuta\, Palmanova\, UD \n\n\n\nSusanna Beira\, Medico foniatra\, istruttore di Rio Abierto\, TS \n\n\n\nMarco Bertali\, Medico chirurgo\, psichiatra\, psicologo\, psicoterapeuta\, AMeC\, CTFS\, TS \n\n\n\nPier Mario Biava\, Medico del lavoro\, ricercatore\, MI \n\n\n\nFabio Burigana\, Medico gastroenterologo\, Direttore Scuola di Ippocrate\, TS \n\n\n\nMaurizio Cannarozzo\, Medico del lavoro\, psicoterapeuta\, omeopata\, Presidente AMeC\, TS \n\n\n\nUdo Ingo Danner\, Titolare H2udO\, accreditato H2 Consultant Molecular Hydrogen Institute\, PN \n\n\n\nBruno Galeazzi\, Medico di medicina interna\, omeopata\, Presidente FIAMO\, VI \n\n\n\nRoberto Germano\, Fisico\, PROMETE Srl_CNR Spin off Company\, OXHY Srl\, NA \n\n\n\nPaolo Jerkic\, Ingegnere\, Responsabile Acqua – Direzione Reti AcegasApsAmga\, TS \n\n\n\nDaniele Lo Rito \n\n\n\nGiuseppe Mascarella\, già Microsoft USA executive\, imprenditore ex Parmalat\, Prof di AI in USA \n\n\n\nFederico Palla\, Economista\, coordinatore rete europea SALUS\, PC \n\n\n\nMilena Simeoni\, Naturopata\, rete Europea SALUS\, Fondazione Internazionale LUMEN\, PC \n\n\n\nGiuseppe Vitiello\, Professore onorario di Fisica Teorica\, Università di Salerno\, SA \n\n\n\nIl programma prevede sessioni plenarie\, tavole rotonde e momenti di confronto dedicati a: \n\n\n\n\nnuove evidenze fisiche e biofisiche sull’acqua\n\n\n\napplicazioni in medicina integrata e psicologia\n\n\n\n\n·       soluzioni ecologiche per la tutela dell’ambiente \n\n\n\nLa serata di venerdì offrirà inoltre la proiezione di un docufilm a ingresso libero\, aperto alla cittadinanza. \n\n\n\nIl convegno conferma l’impegno di AMeC nel promuovere dialogo interdisciplinare\, cultura scientifica e stili di vita sostenibili. \n\n\n\n📩 Contatti: Roberta Zorovini\, 335 8373440 \n\n\n\n🌐 Sito web: www.amec.eu \n\n\n\n\nProgramma
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SUMMARY:Povoletto (UD)\, Storie di vita per superare la disabilità
DESCRIPTION:Il 29 gennaio 2026\, alle 18.00\, il Foyer dell’Auditorium di Povoletto ospiterà l’incontro “Storie di vita per superare la disabilità”. L’evento prevede l’intervento del dott. Daniele Ferraresso\, pedagogista clinico\, e le testimonianze di Walter Franz e Maria Gariup\, che condivideranno i loro percorsi personali. \n\n\n\nL’iniziativa è promossa dal Gruppo Volontari G. Pitotti ODV\, dal Comune di Povoletto e dal Progetto Small House\, in collaborazione con l’Ambito Territoriale Sociale “Torre”.Il 29 gennaio 2026\, alle 18.00\, il Foyer dell’Auditorium di Povoletto ospiterà l’incontro “Storie di vita per superare la disabilità”. L’evento prevede l’intervento del dott. Daniele Ferraresso\, pedagogista clinico\, e le testimonianze di Walter Franz e Maria Gariup\, che condivideranno i loro percorsi personali.
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SUMMARY:Roma\, FISPES e ATAC insieme per la mostra fotografica “Storie di unicità dell’Atletica Paralimpica”
DESCRIPTION:La Federazione Italiana Sport Paralimpici e Sperimentali (FISPES) e ATAC Azienda per la mobilità di Roma Capitale hanno avviato una proficua sinergia che porterà\, dal 27 gennaio al 10 febbraio 2026\, ad avere le immagini più rappresentative e iconiche dell’atletica paralimpica italiana sulle nuove pensiline digitali presenti sul territorio di Roma Capitale. Le pensiline\, circa 600\, esporranno sullo schermo led principale le foto scattate in occasione delle competizioni più importanti alle quali gli atleti FISPES hanno partecipato fra il 2023 e il 2025. Un’iniziativa di grandissima utilità sociale e inclusiva che consentirà di far conoscere lo sport paralimpico\, in particolare l’atletica leggera\, a centinaia di migliaia di persone che ogni giorno usufruiscono del trasporto pubblico nel Comune di Roma.A coronare l’evento\, patrocinato da Roma Capitale\, si è svolta la presentazione alla stampa nella giornata di sabato 31 gennaio 2025\, alle ore 10.30\, presso la fermata della metro A di “Spagna”\, in vicolo del bottino. Per Roma Capitale sono intervenuti l’assessore alla mobilità Eugenio Patanè e l’assessore allo sport\, grandi eventi\, turismo e moda Alessandro Onorato. Per la FISPES presenti il Presidente Mariano Salvatore e una rappresentativa di atleti. Per Atac il direttore della comunicazione Gian Luca Spitella\, intervenuto nei saluti\, e la direttrice marketing e commerciale Anita Valentini. Per tutta la giornata odierna\, l’atrio della stazione Metro Spagna sarà completamente brandizzata con immagini e contenuti del progetto “Storie di unicità dell’Atletica Paralimpica”\, con la collaborazione di IGPDecaux\, che ha messo a disposizione in esclusiva tutti gli spazi dell’atrio della stazione. La domination visiva interesserà l’intero atrio di Vicolo del Bottino\, dove le immagini e i contenuti della mostra saranno trasmessi in loop su tutti gli impianti digitali presenti: 4 maxi LED e 6 schermi LCD creando un’esperienza immersiva e di forte impatto per i viaggiatori. \n\n\n\n\n“Questa iniziativa\, realizzata in collaborazione con Roma Capitale e ATAC\, l’azienda per la mobilità della città\, ci inorgoglisce profondamente. Per questo esprimo sincera gratitudine\, a mio nome e per conto di tutta la Federazione\, al Sindaco Roberto Gualtieri\, all’Assessore alla Mobilità Eugenio Patanè\, all’Assessore ai Grandi Eventi\, Sport\, Turismo e Moda Alessandro Onorato e ai vertici di ATAC. Questa mostra fotografica\, che l’intera cittadinanza può ammirare in questi giorni attraverso i display delle pensiline d’attesa degli autobus\, non mira solo a far conoscere l’atletica leggera paralimpica a coloro che fino ad oggi ne ignoravano l’esistenza\, né tantomeno vuole limitarsi a trasmettere gli straordinari messaggi che i nostri atleti hanno voluto incidere sulle loro fotografie. Queste immagini hanno l’ambizione di raggiungere il cuore di ciascuno di noi\, di risvegliarne la sensibilità e diffondere un messaggio di speranza attraverso lo sport. Un messaggio che arriva da persone con disabilità che hanno conseguito successi di livello mondiale perché non hanno mai smesso di impegnarsi per superare i propri limiti e valorizzare le proprie abilità. Ci auguriamo che questa iniziativa possa ispirare tutti\, dimostrando come lo sport sia una straordinaria forza capace di unire e valorizzare il meglio di ciascuno di noi”\, ha dichiarato il Presidente FISPES Mariano Salvatore.
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SUMMARY:Moruzzo (UD)\, Una camminata per la salute
DESCRIPTION:“10000 passi a Moruzzo” è un’iniziativa di camminata di salute organizzata dal Comune di Moruzzo e altri enti locali\, prevista per il25 gennaio 2026\, con ritrovo alle 14:30 in Piazza Tiglio\, per promuovere il benessere attraverso l’attività fisica in un percorso che unisce scoperta del territorio e socialità\, aperto a tutti e che in caso di maltempo sarà rimandato al 1° febbraio 2026.
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SUMMARY:AIRC\, Le arance della salute
DESCRIPTION:Ciao\, \n\n\n\nsabato 24 gennaio ti aspetto\, insieme a migliaia di volontari\, in 3.000 piazze in tutta Italia con Le Arance della Salute®. \n\n\n\nTroverai le reticelle di arance rosse\, il miele di fiori d’arancio e la marmellata di arance. \n\n\n\nSarà un’occasione per confermare la nostra fiducia in uno stile di vita sano e sostenere la ricerca\, con un gesto che fa bene a te e a tutta la comunità. \n\n\n\n\nTrova la piazza
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SUMMARY:Cortina presenta la Guida al Turismo Accessibile 2026
DESCRIPTION:L’Amministrazione Comunale di Cortina d’Ampezzo è lieta di invitarla alla presentazione della Guida al Turismo Accessibile 2026 realizzata nell’ambito del progetto “Cortina per Tutti”\, con il supporto di Village for all – V4A.  \n\n\n\nL’evento si terrà Venerdì 9 gennaio alle ore 11.00 presso la Sala Consiliare del Comune di Cortina d’Ampezzo\, in corso Italia 33 \n\n\n\nIn vista delle Olimpiadi e Paralimpiadi Invernali Milano Cortina 2026\, ma con lo sguardo rivolto al futuro\, il Comune di Cortina ha scelto di intraprendere un percorso strutturato e duraturo\, con l’obiettivo di promuovere una nuova cultura dell’accessibilità e dell’inclusione capace di lasciare un’eredità importante per il territorio e per la sua comunità turistica. \n\n\n\nDurante l’incontro verranno illustrate le motivazioni del progetto “Cortina per tutti”\, le azioni intraprese in questi anni\, il lavoro di squadra di diversi soggetti con l’obiettivo di coinvolgere sempre più attivamente tutti gli attori della filiera turistica in questo percorso di crescita e cambiamento. \n\n\n\nPerché l’accessibilità non è solo un dovere\, ma una straordinaria opportunità di migliorare l’esperienza di accoglienza per tutti. \n\n\n\n_____________ \n\n\n\nCortina d’Ampezzo è un progetto Destination4All® di Village for all V4A® \n\n\n\n______________ \n\n\n\nChe cos’è Destination4All – https://www.villageforall.net/destination-for-all/ \n\n\n\nDestination4All è un progetto italiano dedicato allo sviluppo di destinazioni turistiche orientate all’ospitalità accessibile. Il modello si basa su un approccio sistemico che coinvolge amministrazioni pubbliche\, operatori turistici e stakeholder locali\, con l’obiettivo di migliorare la qualità complessiva dell’esperienza di viaggio per le persone con esigenze di accessibilità.Il progetto lavora su analisi dei territori\, definizione di linee guida\, formazione degli operatori e comunicazione attraverso informazioni oggettive e trasparenti\, contribuendo a rendere le destinazioni più competitive\, inclusive e attrattive a livello nazionale e internazionale. \n\n\n\n________________Le destinazioni del network· Cortina – Località alpina di rilevanza internazionale\, impegnata in un percorso di accessibilità legato ai grandi eventi sportivi e allo sviluppo sostenibile del territorio montano.· Bibione – Destinazione balneare riconosciuta a livello europeo per l’attenzione ai servizi\, alla fruibilità degli spazi e alla qualità dell’offerta turistica per tutti.· Peccioli – Borgo toscano che coniuga valorizzazione culturale\, innovazione e qualità della vita\, con un approccio all’accessibilità integrato nella rigenerazione urbana. \n\n\n\nTutte le guide Destination4All sono disponibili in più lingue a questo link https://www.villageforall.net/guide/
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SUMMARY:Trieste\, Nasce il coro delle persone con disabilità della Domus Lucis
DESCRIPTION:Donne e uomini con disabilità della Domus Lucis\, il Piccolo Rifugio di Trieste\, sono diventati un piccolo coro. E esordiranno con un piccolo Concerto di NataleCon il nome di “Coro Rifugio InCantato”\, si esibiranno martedì 23 dicembre alle 15.30 alla Domus Lucis (Scala dei Lauri 4 a Trieste). Sarà anche occasione per celebrare i 90 anni del primo Piccolo Rifugio\, che la fondatrice Lucia Schiavinato aprì a San Donà il 23 dicembre 1935\, 90 anni fa. La Domus Lucis\, nata nel 1962\, è uno dei frutti dell’impegno di fede e carità di Lucia Schiavinato. \n\n\n\nIl Coro Rifugio InCantato è nato per iniziativa di Andrea Gallo\, che lavora come cuoco alla Domus Lucis. Da musicista dilettante\, accompagna alla chitarra e dirige il coro.“Donne e uomini con disabilità della Domus Lucis – dice Gallo – hanno accettato con entusiasmo la mia proposta e a marzo abbiamo cominciato con le prove. Ora ci troviamo ogni mercoledì e sabato a cantare\, ed è una gioia vedere come loro attendono con entusiasmo il momento delle prove”. \n\n\n\nAl Concerto di Natale del 23 dicembre proporranno sette canzoni natalizie\, in italiano o in inglese. \n\n\n\nAnche dopo il concerto il “Coro Rifugio InCantato” intende certamente proseguire la sua attività. Per progredire\, cerca nuovi strumentisti – magari un pianista/tastierista?- e magari anche un direttore di coro capace. Appassionati di musica interessati a questa esperienza di gioia e volontariato possono contattare la Domus Lucis allo 040421246 o 338 643 0239.
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SUMMARY:ANFFAS Pordenone\, presentazione primo volume di "Che Storia!"
DESCRIPTION:L’ANFFAS Pordenone APS ha realizzato nel corso dell’anno un laboratorio allo scopo di socializzare\, confrontarsi e scambiarsi momenti vissuti e di pensiero. Da questo scambio hanno preso vita dei racconti brevi interamente inventati composti a più mani che sono stati successivamente illustrati dagli studenti del Liceo G.Leopardi – E. Majorana di Pordenone. Così ha preso vita il primo volume di “Che Storia!”. \n\n\n\nLa presentazione si terrà venerdì 19 dicembre 2025 ore 19.00 in Via Tiro a segno\, 3/A – 33170 Pordenone (PN) \n\n\n\nVi aspettiamo numerosi!
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SUMMARY:Trieste\, Mosaicamente:Omaggio ad Edward Hopper
DESCRIPTION:Vi aspettiamo  \n\n\n\nall’inaugurazione della mostra \n\n\n\nMosaicamente:Omaggio ad Edward Hopper \n\n\n\nche si terrà \n\n\n\nMercoledì 17 dicembre alle ore 18 \n\n\n\nSala U.Veruda – Palazzo Costanzi \n\n\n\nPiazza piccola 2\, Trieste \n\n\n\nORARI DI APERTURA \n\n\n\ntutti i giorni feriali e festivi* \n\n\n\n10-13 e 17-20 \n\n\n\n*24 dicembre pomeriggio- 25 Dicembre tutto il giorno-  \n\n\n\n31 Dicembre il pomeriggio- 1 Gennaio tutto il giorno \n\n\n\nopere realizzate presso il Centro lavorativo regionale \n\n\n\nper persone con autismo adulte “Officina dell’arte” di Pordenone \n\n\n\nIngresso libero \n\n\n\nQuesta edizione di Mosaicamente omaggia un autore americano\, Hopper\, introverso\, schivo e riservato come ci riferisce chi lo ha conosciuto e studiato. Un autore che però ha lasciato attraverso le sue opere una immagine del ‘900 in America indelebile che ha condizionato non soltanto la pittura dei suoi contemporanei\, è stato definito il più grande realista americano del Novecento\, ma anche altre espressioni artistiche\, in primis il cinema\, che ha tratto dalle sue opere suggestioni nella creazione e nell’impostazione delle immagini. Hopper nella preparazione delle opere era meticoloso e attento ai dettagli e nelle sue raffigurazioni\, apparentemente semplici\, spesso ritraeva persone sole nella loro quotidianità. Già da questi pochi indizi si possono ricavare alcune indicazioni per “afferrare” il lavoro dell’artista attraverso parole chiave come solitudine e luce\, due temi ricorrenti nei quadri dell’artista. Nel lavoro di Hopper e nella sua persona abbiamo riscontrato analogie con le peculiarità della visione del mondo e dello sguardo dei nostri mosaicisti. Da questa affinità di prospettive sono quindi nate all’Officina dell’arte opere musive che\, partendo da Hopper\, hanno evidenziato ancor di più i particolari che erano da lui ritratti attraverso un uso moderno e per certi versi “pop” del mosaico. In ultimo va ricordato che questa mostra\, come le precedenti della serie mosaicamente\, è il frutto del lavoro collettivo di molti intorno alle suggestioni nate dalle opere dell’artista. Buona visione! \n\n\n\nPer info: \n\n\n\nFondazione Bambini e Autismo ONLUS \n\n\n\nTel. 0434 551463 \n\n\n\ndirezione@officinadellarte.org \n\n\n\nwww.bambinieautismo.org   \n\n\n\n www.officinadellarte.org
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SUMMARY:Master di 2° Livello in Malattie Rare
DESCRIPTION:Anche quest’anno il Dipartimento di Scienze Mediche Traslazionali dell’Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli offre una opportunità di formazione nell’ambito delle malattie rare: al via la IV Edizione del Master di II Livello in Malattie Rare della durata di un anno. \n\n\n\nIl Master di 2° Livello\, destinato ad un massimo di 15 tra medici\, farmacisti\, biologi e biotecnici\, prevede 4 moduli per un totale di 60 CFU e 1500 ore di didattica nell’arco di 12 mesi. L’inizio delle attività didattiche è fissato nel mese di Febbraio 2026. \n\n\n\nIl Master\, diretto dal Prof. Giuseppe Limongelli\, è tenuto da professionisti di altissimo livello provenienti da diverse realtà italiane con ruoli importanti anche nella rete europea delle malattie rare. \n\n\n\nA disposizione dei partecipanti vi sono anche 12 borse di studio per il Master. \n\n\n\nLa presentazione del Master si svolgerà online con un evento organizzato da Omar – Osservatorio Malattie Rare il 12 Dicembre prossimo e potrà essere seguito in diretta anche sui canali social dell’Osservatorio. \n\n\n\nIl Master ha il patrocinio di AMR – Alleanza Malattie Rare\, Biogem\, Regione Campania (Direzione Generale Tutela Salute)\, Ceinge\, Centro Coordinamento Regionale Malattie Rare della Campania\, Fondazione Telethon\, IGB-CNR e Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli”. \n\n\n\nL’evento di presentazione è realizzato con il contributo non condizionante di Amicus Therapeutics\, Bayer\, Chiesi Global Rare Diseases Italia\, Kyowa Kirin\, Pfizer\, Sobi\, Bristol Myers Squibb. \n\n\n\nSegui la diretta su Zoom\n\n\n\nSegui la diretta su Facebook
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SUMMARY:Convegno online| Equità d'accesso alle cure\, sostenibilità e qualità di vita: il caso studio della Miastenia Gravis
DESCRIPTION:La Miastenia Gravis è una malattia rara e cronica che incide in modo significativo sulla qualità della vita delle persone che ne sono affette\, rendendo necessario un approccio multidimensionale che tenga conto non solo degli aspetti clinici\, ma anche delle ricadute sociali ed economiche. Negli ultimi anni la ricerca ha portato a nuove opzioni terapeutiche\, ampliando le prospettive di trattamento e rendendo ancora più centrale il tema dell’equità di accesso e della sostenibilità del sistema sanitario. \n\n\n\nIn questo contesto\, il lavoro sinergico di clinici\, associazioni di pazienti e istituzioni si è rivelato fondamentale per migliorare il percorso di cura\, rafforzare la consapevolezza pubblica e tutelare i diritti delle persone con Miastenia Gravis. La condivisione delle esperienze e delle competenze ha permesso di far emergere con chiarezza le priorità: dall’importanza di una diagnosi tempestiva fino alla necessità di garantire disponibilità e accessibilità delle terapie più innovative. \n\n\n\nAl fine di promuovere una riflessione condivisa e individuare possibili percorsi di miglioramento\, OMaR- Osservatorio Malattie Rare ha ritenuto opportuno organizzare il convegno online “Equità d’accesso alle cure\, sostenibilità e qualità di vita: il caso studio della Miastenia Gravis”\, con il patrocinio di AIM – Associazione Italiana Miastenia e Malattie Immunodegenerative – Amici del Besta ODV\, AMG – Associazione Miastenia Gravis APS e A.M. – Associazione Miastenia ODV e con il contributo non condizionante di Johnson&Johnson. \n\n\n\nIn occasione dell’evento sarà presentata la pubblicazione che raccoglie l’analisi realizzata dal board di esperti che hanno partecipato al progetto realizzato con il contributo non condizionante di Johnson&Johnson. \n\n\n\n\nSegui la diretta su Zoom
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SUMMARY:Trieste\, Invito " ROTTA DEL CUORE"
DESCRIPTION:DIS-EQUALITY \n\n\n\nè lieta di invitarti alla serata celebrativa de \n\n\n\n” LA ROTTA DEL CUORE ” \n\n\n\nMartedì 9 dicembre 2025 \n\n\n\nalle ore 20.00 \n\n\n\nA Trieste\, \n\n\n\nPresso la Sala Luttazzi – Magazzino 26 \n\n\n\nPorto Vecchio \n\n\n\nUn momento di incontro e riflessione per ripercorrere insieme un anno intenso di attività nel mondo delle fragilità e la presentazione del programma 2026\, che vedrà protagonista ancora una volta il mondo dei dimenticati. \n\n\n\nSarà presentato il docufilm: \n\n\n\n” ZBK 2025 LA ROTTA DEL CUORE PREVIEW ” \n\n\n\ncon la partecipazione straordinaria dei \n\n\n\n4 Bellows 4 Tales\, \n\n\n\nCultura\, Inclusione\, Musica \n\n\n\ne il \n\n\n\nCoro Regionale degli Afasici \n\n\n\nVisto il numero limitato dei posti a disposizione è gradita la conferma della tua presenza.
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SUMMARY:Webinar| Vivere Con La C3G: Bisogni\, diritti e percorsi di supporto
DESCRIPTION:La convivenza con la Glomerulopatia da C3 (C3G) comporta per i pazienti e le famiglie un impatto quotidiano complesso\, che va oltre la gestione clinica della malattia. L’assenza di percorsi codificati di supporto\, la scarsa conoscenza delle tutele disponibili e le difficoltà nell’ottenimento di esenzioni o riconoscimenti di invalidità generano disuguaglianze e fragilità\, aggravate dalla rarità della patologia e dalla sua scarsa visibilità nel panorama sanitario. \n\n\n\nDa questo emerge l’importanza di attivare momenti di confronto tra esperti\, rappresentanti associativi e persone direttamente coinvolte per far emergere bisogni non ancora soddisfatti\, proporre soluzioni operative e rafforzare le azioni di advocacy. In questo scenario\, informazione e ascolto diventano strumenti fondamentali per il pieno esercizio dei diritti. \n\n\n\nAl fine di far emergere i bisogni reali delle persone affette da C3G\, valorizzare il ruolo delle famiglie e delle associazioni e offrire un’occasione concreta di approfondimento informativo sui percorsi di supporto disponibili\, OMaR – Osservatorio Malattie Rare ha ritenuto opportuno organizzare\, con il patrocinio di Progetto DDD ETS e con il contributo non condizionante di Sobi\, il webinar “ Vivere con la C3G: bisogni\, diritti e percorsi di supporto”. \n\n\n\n\nSegui la diretta su Zoom
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SUMMARY:San Vito al Tagliamento\, convegno "Progettare prendendosi cura di Persone e Natura"
DESCRIPTION:L’evento che vi vogliamo segnalare di seguito è incentrato sull’importanza di una progettazione aderente ai criteri della progettazione universale\, dove l’attenzione verso le esigenze delle Persone si affianca ad un profondo rispetto verso la Natura. Sabato 29 novembre dalle ore 8.45 alle 13.00\, presso l’Auditorium H. Zotti\, sito a San Vito al Tagliamento (PN) in via Olivo Manfrin 18\, si terrà il convegno “Progettare prendendosi cura di Persone e Natura: l’attualità del Pensiero di Paolo De Rocco architetto”.L’evento è organizzato dal CRIBA FVG\, dalla Consulta Regionale Associazioni Persone con Disabilità FVG\, dalla Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia\, dall’Associazione Polaris\, da Polaris MUTAT e da EnAIP FVG\, in collaborazione con gli Ordini degli Architetti PPC e dei Periti Industriali di Pordenone e con il patrocinio del Comune di San Vito al Tagliamento\, di CERPA Italia ETS\, dell’Università degli Studi di Udine\, del Collegio dei Geometri di Pordenone\, del Comitato Disabilità del Sanvitese.L’obiettivo del convegno è riflettere sui temi della progettazione accessibile sia in aree naturali che in ambiti costruiti partendo dalla figura dell’architetto Paolo De Rocco\, originario di San Vito al Tagliamento\, intellettuale appassionato e progettista minuzioso\, che è stato un precursore dagli anni ’70 del secolo scorso nell’intrecciare temi presenti nel dibattito contemporaneo\, dall’accessibilità al rispetto per la natura. I relatori\, provenienti da diverse Regioni\, non si limitano a ricordare lo spirito e l’energia con cui ha affrontato queste tematiche\, ma desiderano sollecitare l’uditorio attraverso sensibilità\, conoscenze e metodologie che possono rappresentare strumenti e valori concreti al lavoro dei progettisti di oggi.L’evento è gratuito e fruibileesclusivamentein presenza; non è previsto alcuno streaming on-line della mattinata di lavoro.E’ previsto sia un servizio di sottotitolazione che di interpretariato LIS.L’evento è accreditato\, come precisato nel programma\, per le seguenti professioni: \n\n\n\n\nArchitetti;\n\n\n\nIngegneri;\n\n\n\nGeometri;\n\n\n\nPeriti Industriali;\n\n\n\nDottori Agronomi e Dottori Forestali.\n\n\n\n\nL’acquisizione dell’attestato e il riconoscimento dei crediti è subordinato a una frequenza del 100% del monte ore.I professionisti che desiderano il riconoscimento dei CFP devono necessariamente iscriversi al seguente link: LINK ISCRIZIONINella pagina web\, l’iscrizione va fatta cliccando sul pulsante arancione “RICHIESTA ISCRIZIONE”. Se non si possiede un account per il sito Schoolplus di EnAIP FVG\, sarà necessario registrarsi.Chi NON desidera il riconoscimento dei crediti formativi professionali può accedere all’evento senza necessità di registrazione.Il programma dell’incontro è disponibile al seguente link: PROGRAMMA CONVEGNOPer informazioni relative al riconoscimento dei CFP è possibile contattare la dott.ssa Francesca Peruch e/o la dott.ssa Giulia Venturato ai seguenti recapiti:E-mail: professionitecniche@enaip.fvg.itTelefono: 0434-586427Per tutte le altre informazioni è possibile contattare il CRIBA FVG:E-mail: criba@criba-fvg.itTelefono: 0432-1745161
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SUMMARY:Convegno| Tutela Del Paziente con Malattie Rare: La Miastenia Gravis Come Paradigma
DESCRIPTION:Le malattie rare rappresentano un ambito della medicina e della sanità pubblica in cui le criticità strutturali del sistema emergono con particolare chiarezza: ritardi diagnostici\, disomogeneità territoriali nell’accesso alle cure\, carenza di percorsi integrati e limitata consapevolezza sociale. \n\n\n\nLa Miastenia Gravis (MG)\, rara malattia autoimmune che colpisce la giunzione neuromuscolare\, costituisce un paradigma esemplare di tali sfide e\, al tempo stesso\, di come la collaborazione tra istituzioni\, clinici e associazioni di pazienti possa tradursi in un miglioramento concreto della qualità dell’assistenza. \n\n\n\nNonostante i progressi scientifici e terapeutici degli ultimi anni\, le persone con Miastenia Gravis continuano a sperimentare un percorso complesso\, spesso segnato da diagnosi tardive\, difficoltà di riconoscimento della patologia e disuguaglianze regionali nella presa in carico. \n\n\n\nA questo si aggiunge il peso invisibile della malattia che i pazienti vivono quotidianamente. La Miastenia\, pur non essendo visibile\, condiziona profondamente la vita personale\, sociale e professionale di chi ne è affetto. \n\n\n\nL’evento “Tutela del paziente con malattie rare: la Miastenia Gravis come paradigma”\, realizzato da OMaR – Osservatorio Malattie Rare con il contributo non condizionante di UCB Pharma\, nasce con l’obiettivo di stimolare un confronto concreto e costruttivo tra tutti gli attori coinvolti — istituzioni\, comunità scientifica e associazioni di pazienti — per delineare strategie condivise di miglioramento dell’assistenza e di tutela dei diritti. \n\n\n\nNel portare all’attenzione delle istituzioni le esigenze della comunità miastenica\, l’iniziativa intende contribuire a una riflessione più ampia sulla tutela del paziente raro e sul valore di un sistema sanitario equo\, inclusivo e realmente centrato sulla persona. \n\n\n\nSi potrà richiedere l’accesso in Sala entro le ore 18.00 di Mercoledì 19 Novembre p.v. all’indirizzo di posta elettronica accrediti@rarelab.eu specificando il proprio nome\, cognome e ruolo rivestito all’interno dell’Ente/Organizzazione di appartenenza. \n\n\n\nL’accesso sarà assicurato solo a coloro che avranno ricevuto espressa conferma dagli organizzatori\, tenuto conto dell’ordine cronologico di arrivo delle richieste e fino ad esaurimento posti. \n\n\n\n\nSegui la diretta su Zoom
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