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Webinar: DAAT’S PLACE, uno spazio dedicato al confronto tra medici e pazienti con deficit di alfa-1-antitripsina

16 Marzo 2022 – 15:00

Ildeficit di alfa-1-antitripsina (AATD) è una patologia ereditaria causata dalla mutazione del gene SERPINA1, responsabile della produzione della proteina alfa-1-antitripsina (AAT), che esercita un effetto anti-infiammatorio su diversi tipi di cellule. Una diagnosi tempestiva offre la possibilità di identificare i pazienti da avviare alla terapia di sostituzione enzimatica che può evitare la progressione della malattia.
Per sensibilizzare sull’importanza di tale terapia e sui protocolli terapeutici di sostegno per il paziente affetto da deficit di alfa-1-antitripsina, Osservatorio Malattie Rare, in collaborazione con l’Associazione Nazionale Alfa-1-At OdV e con i patrocini di Associazione Italiana Pazienti BPCO Onlus, FIMARP(Federazione Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari),LIFC(Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus), SIP(Società Italiana di Pneumologia), Unione Trapiantati Polmone-Padova OdVe con il contributo non condizionante diGrifols,organizza un incontro tra medici e pazienti attraverso cui approfondire ogni aspetto dell’AATD: dalle opportunità diagnostiche ai trattamenti disponibili oltre che gli aggiornamenti sulla patologia e i consigli per migliorare lo stile di vita. Il webinar è rivolto ai pazienti e alle loro famiglie che, attraverso un’interazione diretta con gli esperti, potranno sottomettere loro dubbi e domande sulla patologia e su vari aspetti del percorso terapeutico da intraprendere per affrontarla al meglio.

https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_TjmdYlQ2TU2mQUWbg2j1IQ

Tutte le ”Notizie”, contrassegnate da apposita etichetta di colore azzurro sopra il titolo, fanno riferimento al periodo di pubblicazione. Per questa categoria non sono previsti aggiornamenti, pertanto le informazioni riportate potranno variare nel tempo.

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