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Webinar: DAAT’S PLACE, uno spazio dedicato al confronto tra medici e pazienti con deficit di alfa-1-antitripsina

16 Marzo 2022 15:00

Ildeficit di alfa-1-antitripsina (AATD) è una patologia ereditaria causata dalla mutazione del gene SERPINA1, responsabile della produzione della proteina alfa-1-antitripsina (AAT), che esercita un effetto anti-infiammatorio su diversi tipi di cellule. Una diagnosi tempestiva offre la possibilità di identificare i pazienti da avviare alla terapia di sostituzione enzimatica che può evitare la progressione della malattia.
Per sensibilizzare sull’importanza di tale terapia e sui protocolli terapeutici di sostegno per il paziente affetto da deficit di alfa-1-antitripsina, Osservatorio Malattie Rare, in collaborazione con l’Associazione Nazionale Alfa-1-At OdV e con i patrocini di Associazione Italiana Pazienti BPCO Onlus, FIMARP(Federazione Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari),LIFC(Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus), SIP(Società Italiana di Pneumologia), Unione Trapiantati Polmone-Padova OdVe con il contributo non condizionante diGrifols,organizza un incontro tra medici e pazienti attraverso cui approfondire ogni aspetto dell’AATD: dalle opportunità diagnostiche ai trattamenti disponibili oltre che gli aggiornamenti sulla patologia e i consigli per migliorare lo stile di vita. Il webinar è rivolto ai pazienti e alle loro famiglie che, attraverso un’interazione diretta con gli esperti, potranno sottomettere loro dubbi e domande sulla patologia e su vari aspetti del percorso terapeutico da intraprendere per affrontarla al meglio.

https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_TjmdYlQ2TU2mQUWbg2j1IQ

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